关于来自Andrographis属植物化合物的抗炎活性的基结构研究
Moni Philip Jacob Kizhakedathil1, Pavan K Madasu2, Thyageshwar Chandran2
1Department of Biotechnology, Bannari Amman Institute of Technology, Sathyamangalam, Tamil Nadu, India.
Journal of biomolecular structure & dynamics
|July 13, 2023
概括
这项研究确定了来自Andrographis属的两种强效抗炎化合物. 这些天然产品与标准药物相比,对关键炎症酶具有优越的结合亲和力,这表明有前途的治疗潜力.
科学领域:
- 植物化学 植物化学
- 计算化学计算化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 安德罗格拉菲斯 (Andrographis) 属在传统医学中长期使用,用于治疗各种疾病.
- 来自植物的二次代谢产物是新型治疗剂的丰富来源.
- 炎症是一种复杂的生物反应,与许多疾病有关.
研究的目的:
- 评估来自Andrographis属的二次代谢物作为潜在的抗炎药物.
- 通过计算选和识别有前途的抗炎化合物.
- 为未来的体外和体内验证研究提供基础.
主要方法:
- 策划了PubChem的Andrographis二次代谢物的图书馆.
- 使用AutoDock Vina.进行了对循环氧化酶-1 (COX-1),循环氧化酶-2 (COX-2) 和 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的分子对接.
- 进行了分子动态模拟和MMGBSA计算,以估计约束能.
- 在中进行ADMET分析以评估药物可用性.
主要成果:
- 两种代谢产物 - - 雄素5-O-糖化物和5,2',6'-三基-6,7,8-三基黄2'-O-糖化物 - - 对COX-1,COX-2和5-LOX具有很高的结合亲和力.
- 这些化合物表现出明显更高的结合亲和力和更稳定的复合物相比Ibuprofen和Zileuton.
- 对于已识别的化合物,MMGBSA的自由结合能量值比标准药物要有利得多.
- 在基ADMET分析表明,入围名单中的化合物具有良好的药物可用性.
结论:
- 乙素5-O-葡萄糖化物和5,2',6'-三基-6,7,8-三基黄2'-O-葡萄糖化物是新型抗炎药物的有希望的候选药物.
- 计算方法有效地识别了来自Andrographis属的强效抗炎剂.
- 需要进一步的体外和体内研究来证实这些化合物的抗炎疗效.
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