使用聚合物微粒子剖析调节性T细胞扩张,呈现自抗原和调节性线索的定义比率
Christopher J Bridgeman1, Shrey A Shah1, Robert S Oakes1,2
1Fischell Department of Bioengineering, University of Maryland College Park, Baltimore, MD, United states.
Frontiers in bioengineering and biotechnology
|July 13, 2023
概括
拉巴胺素和髓寡基细胞糖蛋白的生物材料颗粒比率精确地控制了用于自身免疫性疾病治疗的调节性T细胞分化. 这项研究优化了针对潜在治疗的抗原特异性T细胞反应.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 翻译医学是一种翻译医学.
背景情况:
- 生物材料提供精确控制治疗载荷的工程细胞反应.
- 自免疫性疾病涉及免疫细胞攻击自身抗原,创造病原性环境.
- 目前的疗法旨在调节免疫细胞活动并恢复自我耐受性.
研究的目的:
- 为了研究聚合物颗粒中的不同比例的拉巴胺素和髓寡基基蛋白如何影响抗原呈现细胞 (APC) -T细胞相互作用.
- 确定这些比率对T细胞分化对炎症或调节性表型的影响.
- 优化基于生物材料的策略,诱导抗原特异性调节性T细胞用于自身免疫性疾病治疗.
主要方法:
- 在不同比例下将拉巴胺素 (RAPA) 和髓寡细胞糖蛋白 (MOG) 加载到可降解的聚合物颗粒中.
- 与初级树突细胞 (DC) 和T细胞受体转基因T细胞共同培养的颗粒.
- 分析DCs上的共刺激分子表达.
- 评估T细胞扩张,分化,基因表达和炎症性细胞因子分泌.
主要成果:
- 所有的RAPA:MOG比率都减少了DC上的共刺激分子表达,无论具体的比率如何.
- 拉帕:MOG的比率显著控制了T细胞的扩张和分化.
- 更高的RAPA:MOG比率在更短的时间点诱导调节性T细胞方面是最有效的.
- 在较长的时间点,T细胞分化对特定的RAPA:MOG比率变得不那么敏感.
结论:
- 生物材料中免疫调节剂与自身抗原的比例对于控制T细胞分化至关重要.
- 优化的生物材料配方可以增强*体外*调节性T细胞扩张,用于自身免疫疗法.
- 这些发现为未来研究提供了关于拉帕素在T细胞维护和存活中的作用的见解.
