为CRC治疗而设计的携带miR-323a-3p的多目标外体
Yechun Pang1, Xingshi Chen2, Baiying Xu3
1Department of General Surgery, Pudong New Area People's Hospital, China; State Key Laboratory of Oncogenes and Related Genes, Shanghai Cancer Institute, Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.
International journal of biological macromolecules
|July 13, 2023
概括
装有miR-323a-3p (miR-Exo) 的工程外体向EGFR和TYMS,抑制结直肠癌 (CRC) 的生长,并增强5-Fluorouracil (5-FU) 化疗的有效性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 纳米医学是一种纳米医学.
背景情况:
- 大肠直肠癌 (CRC) 的发病率和死亡率很高,而5-Fluorouracil (5-FU) 是主要的治疗方法.
- 化学抵抗和全身副作用限制了5-FU的疗效,需要改进治疗策略.
研究的目的:
- 开发工程外体 (miR-Exo) 过度表达miR-323a-3p,用于增强CRC治疗.
- 研究miR-Exo在CRC中向EGFR和TYMS的治疗潜力.
主要方法:
- 工程设计的CRC细胞过度表达miR-323a-3p.
- 分离和净化miR-323a-3p载荷的外体体 (miR-Exo).
- 在细胞衍生异种移植 (CDX) 和患者衍生异种移植 (PDX) 鼠标模型中评估miR-Exo的疗效.
主要成果:
- 通过向EGFR,miR-Exo显著抑制了CRC细胞增殖和诱导细胞亡.
- miR-Exo通过抑制TYMS上调来逆转5-FU抵抗.
- 在CDX和PDX模型中观察到瘤回归,增强了5-FU的治疗效果.
结论:
- miR-Exo通过EGFR和TYMS向有效诱导CRC细胞亡.
- miR-Exo增强了5-FU在结直肠癌中的疗效.
- miR-Exo显示为高级CRC的生物疗法有前途.
