人体血清白蛋白纳米粒子:用抗结核药物进行合成,优化和固定

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 纳米技术纳米技术
• 制药科学 制药科学

背景情况:

• 结核病 (TB) 仍然是一个重大的全球卫生挑战,需要创新的药物输送系统.
• 有效的药物载体对于提高抗结核病药物的疗效和减少抗结核病药物的副作用至关重要,如利芬素和异化.

研究的目的:

• 为了合成和表征载有里芬素和异化的人类血清白蛋白 (HSA) 纳米颗粒.
• 使用中央复合设计 (CCD) 优化纳米颗粒配方,以改善颗粒大小,多分散性和药物加载.
• 评估药物聚合物相互作用和体外药物释放概况.

主要方法:

• 通过使用HSA的溶解法合成纳米粒子.
• 中央复合设计 (CCD) 用于优化配方参数 (白蛋白,尿素,L-氨酸,药物度).
• 使用粒子大小分析,多分散度指数,里埃变换红外光谱 (FTIR),热重力测量分析 (TGA) 和微分扫描热度计 (DSC) 的表征.
• 使用透析膜进行体外药物释放研究.

主要成果:

• 优化的纳米粒子表现出球形形态,平均粒子大小为216.7 ± 3.7 nm,多分散度指数为0.286 ± 4.9.
• 达到了44%的利芬素和27%的异化的药物加载度.
• FTIR,TGA和DSC分析证实没有显著的药物聚合物相互作用,这表明物理封装.
• 在体外释放研究表明,药物从纳米粒子矩阵释放.

结论:

• 人体血清专纳米颗粒有效地封装了抗结核药物里法皮辛和伊索尼亚齐德.
• 脱溶方法与CCD相结合,为优化纳米粒子配方提供了一个强大的方法.
• 具有特征的纳米颗粒,没有药物聚合物相互作用,显示出作为结核病治疗药物输送系统的希望.