通过使用各种脂质纳米颗粒作为SARS-CoV-2感染载体的mRNA疫苗诱导的增强免疫性
Yanhao Zhang1, Ji Wang1, Hanlei Xing1
1School of Chemistry and Chemical Engineering, Southeast University, Nanjing 211189, P. R. China. lixs@seu.edu.com.
Journal of materials chemistry. B
|July 14, 2023
概括
使用不同脂质纳米粒子 (LNP) 输送系统的异质mRNA疫苗接种与同源疫苗接种相比,显著增强了针对SARS-CoV-2的免疫反应. 这一战略显示了提高mRNA疫苗疗效的前景.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- 使者RNA (mRNA) 疫苗为传染病和癌症提供了快速发展和高免疫性.
- 目前的临床应用主要使用同源的mRNA疫苗,但异源策略需要调查.
- 脂质纳米粒子 (LNP) 输送系统对于mRNA疫苗的有效性和安全性至关重要.
研究的目的:
- 开发和比较mRNA疫苗配方,使用新的H系列和已建立的MC3脂质纳米粒子 (LNP) 输送系统,用于SARS-CoV-2.
- 在体内评估同源与异源mRNA疫苗接种策略的免疫性.
- 评估不同LNP载体对mRNA疫苗输送和免疫反应的影响.
主要方法:
- 新型H系列电离性脂质和LNP配方的合成和表征,封装SARS-CoV-2受体结合域 (RBD) mRNA.
- 对于LNP配方的体外安全性 (细胞毒性) 和传递效率 (传染,溶酶体逃逸) 的测定.
- 在同源和异源mRNA疫苗接种后的体内生物分布,生物发光成像和幽默免疫评估.
主要成果:
- 新型H系列脂质,特别是H03,与MC3相比,在体外和体外表达效率更高.
- 接种H03-mRNA疫苗引起的免疫反应是同源剂接种的MC3-mRNA疫苗的3倍.
- 异种H03-mRNA/MC3-mRNA疫苗接种导致免疫反应比同源H03-mRNA高2-3倍,比同源MC3-mRNA疫苗接种高6-9倍,没有任何不良影响.
结论:
- 与同源药物相比,使用不同的LNP载体的异质mRNA疫苗接种策略显著增强了SARS-CoV-2特定免疫反应.
- 选择LNP输送系统在确定mRNA疫苗的有效性方面起着至关重要的作用.
- 这些发现支持在异质原始增强方案中探索各种LNP配方,以优化基于mRNA的治疗方法.
