在结晶形成过程中,通过Keap1-Nrf2对应激反应的动态变化和预防作用
Chiharuko Ushimoto1, Shigeru Sugiki1, Kenshirou Kunii1
1Department of Urology, Kanazawa Medical University, 1-1 Daigaku, Uchinada, Kahoku, Ishikawa, 920-0293, Japan.
氧化应激通过Keap1-Nrf2通路导致结石的形成. 向这种途径可能为酸盐甲病提供新的治疗方法.
科学领域:
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學專業.
- 生物化学 生物化学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 氧化应激是一种已知的氧化酸腎病的危險因素.
- 氧化应激调解者Keap1,Nrf2和HO-1在结石形成中的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 研究氧化应激反应与结石形成之间的关联.
- 在小鼠模型中分析晶体形成期间的氧化应激反应.
主要方法:
- 利用结晶小鼠模型和生物成像来研究氧化应激.
- 施用氧酸盐来诱导晶体形成,并监测HO-1水平.
- 在Nrf2缺乏的小鼠和在Nrf2激活剂的存在下评估了晶体形成.
主要成果:
- 基酸盐给药后HO-1水平增加,在结晶的后期阶段增幅减弱.
- 在缺乏Nrf2的小鼠中,晶体形成的程度更高.
- Nrf2激活剂减少了结晶的形成.
结论:
- Keap1-Nrf2通路的氧化应激反应似乎有助于结石的形成.
- 这一途径是预防和治疗结石病的潜在治疗标.
更多相关视频
08:46Implementing Patch Clamp and Live Fluorescence Microscopy to Monitor Functional Properties of Freshly Isolated PKD Epithelium
Published on: September 1, 2015
15:43Assessment of Mitochondrial Functions and Cell Viability in Renal Cells Overexpressing Protein Kinase C Isozymes
Published on: January 7, 2013
相关概念视频
Urinary Tract Calculi IV: Nutrition Therapy and Prevention
Acute Kidney Injury IV: Diagnostic Studies and Prevention
Chronic Kidney Disease I: Introduction
Other Stress Responses in Bacteria
Chronic Kidney Disease IV: Nursing Management
Hormonal Regulation
