3D打印的原蛋白与贝瓦齐祖马布载有微粒的生物功能化,针对病理性血管生成

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 再生医学是一种再生医学.
• 血管生物学 血管生物学

背景情况:

• 由诸如血管内皮生长因子 (VEGF) 等因素驱动的病态血管生成与包括骨关节炎 (OA) 在内的慢性疾病有关.
• 使用贝瓦西祖马布 (BVZ) 抑制VEGF在预防OA进展和促进软骨修复方面表现有前途.
• 针对OA中的血管生成,需要有效的治疗剂输送系统.

研究的目的:

• 通过含有贝瓦齐祖马布 (BVZ) 的聚乳糖合糖酸 (PLGA) 微粒来功能化医疗级的原蛋白.
• 开发一种三维 (3D) 可打印的基于原的油墨,用于向输送BVZ,以抑制病态血管生成.
• 评估开发系统的封装,释放动力学,抗血管性活性和可打印性.

主要方法:

• 制备PLGA微粒来优化贝瓦西祖马布 (BVZ) 封装和释放.
• 在体外测试使用人类脉内皮细胞的3D细胞模型对BVZ的抗血管效应.
• 用BVZ-PLGA微粒装载的原体墨水进行3D打印,评估形状忠实性和结构稳定性.

主要成果:

• 通过调整配方参数,成功调整了BVZ封装效率和释放配置文件.
• 释放的BVZ在3D细胞模型中显示出显著的血管化抑制.
• 通过3D打印原-BVZ微粒墨水,可以获得稳定,形状精确的结构 (半月体,鼻子,耳朵类型).

结论:

• 确定了将带有BVZ的微粒与3D打印的原体结合起来,以有针对性地抑制病态血管生成的条件.
• 这种方法提供了一个有前途的策略,用于开发先进的治疗方法,用于血管新生相关的疾病,如OA.
• 这项研究强调了3D打印在创造功能性生物材料基础疗法的潜力.