氨酸工程 M2 巨细胞衍生的外体介导内质网膜压力和免疫重编程用于牙周炎治疗
Ya Cui1, Shebin Hong1, Yunhui Xia1
1Department of Oral and Cranio-Maxillofacial Surgery, Shanghai Ninth People's Hospital, College of Stomatology, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, National Clinical Research Center for Oral Diseases, Shanghai Key Laboratory of Stomatology and Shanghai Research Institute of Stomatology, Shanghai, 200011, China.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
|July 14, 2023
概括
装有黑素的工程外体促进M2巨细胞的两极分化,解决牙周炎炎症并加速骨愈合. 这种方法有效地减少了内质网膜的压力,从而增强了牙周组织的再生.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 牙周炎是一种慢性传染病,其特点是炎症和骨质损失.
- 巨细胞在炎症反应中发挥着关键作用,从M1转向M2表型对于解决至关重要.
- 过度的内等质网膜应激 (ER应激) 和未折叠的蛋白质反应 (UPR) 导致牙周炎的病理性骨损失.
研究的目的:
- 为牙周炎治疗设计含有黑素的M2巨细胞衍生外体 (Mel@M2-exos).
- 为了研究Mel@M2-exos对巨细胞两极分化和炎症分化的免疫调节作用.
- 通过减轻ER压力来评估Mel@M2-exos在促进牙周组织再生方面的治疗潜力.
主要方法:
- 制造Mel@M2-exos通过将黑色素加载到由M2巨细胞衍生的外体中.
- 在体外评估Mel@M2-exos促进M1到M2巨细胞重编程的能力.
- 评估Mel@M2-exos对人类牙周带细胞 (hPDLCs) 差异化和ER压力减轻的影响.
- 在体内研究,使用结诱导性牙周炎的老鼠模型来评估Mel@M2-exos载入GelMA水凝用于牙周骨再生.
主要成果:
- Mel@M2-exos有效诱导了M1到M2的巨细胞两极分化,解决了慢性炎症并加速了牙周愈合.
- 从Mel@M2-exos中释放的黑素通过减少ER压力和UPR挽救了hPDLCs的骨质原和水泥原分化.
- 在大鼠中,从GelMA水凝中持续释放的Mel@M2-exos显著加速了牙周骨的再生.
结论:
- 通过调节巨极化和减少ER压力,由黑色素工程制造的M2巨衍生的外体在治疗牙周炎方面是有效的.
- 作为炎症性牙周组织再生的治疗策略,Mel@M2-exos具有显著的前景.
- Mel@M2-exos与GelMA水凝的组合提供了一个潜在的可注射系统,用于增强牙周再生.
