在人体血中,LC-MS/MS方法对林-甘氨酸-林和乙化林-甘氨酸-林进行检测
Ekta Tiwary1, Taylor F Berryhill2, Landon Wilson2
1Division of Pulmonary, Allergy and Critical Care Medicine, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, USA.
概括
研究人员开发了一种新的方法来测量人体血中的proline-glycine-proline (PGP) 和乙烯基-PGP (AcPGP) . 这种验证的测试对于了解COPD等疾病和确定新的治疗点至关重要.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分析化学 分析化学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 细胞外基质 (ECM) 对于组织结构和信号传递至关重要,经历着持续的重塑.
- 蛋白质,如矩阵金属蛋白酶 (MMPs),在炎症和疾病期间降解ECM,释放称为矩阵蛋白质的生物活性.
- -甘氨酸- (PGP) 和乙-PGP (AcPGP) 是涉及慢性肺病,心脏病和癌症等疾病的母性基因.
研究的目的:
- 开发和验证一种灵敏,有选择性和可靠的方法来量化人体血中的PGP和AcPGP.
- 为临床环境建立一个工具,以评估这些作为潜在的生物标志物.
主要方法:
- 开发了一种同位素稀释液态色谱-多重反应监测质谱法 (LC-MRM-MS) 试验.
- 在不到3分钟的时间内优化了PGP和AcPGP的染色分离.
- 验证了该方法的灵敏度 (LOD 0.01 ng/ml),定量 (LOQ 0.05-0.1 ng/ml),精度,准确性,提取回收 (>90%),矩阵效应 (<15%) 和分析物的稳定性 (>90%).
主要成果:
- 在人体血中实现了对PGP和AcPGP的敏感和选择性检测.
- 证明了高提取回收率和最小的矩阵效应.
- 在各种条件下证实了PGP和AcPGP在各种条件下的良好稳定性.
- 成功地应用了该方法来量化从健康和COPD受试者的血中PGP水平.
结论:
- 开发的LC-MRM-MS方法适合在人体血中准确量化PGP和AcPGP.
- 这种验证的试验为临床研究和与ECM重塑和相关疾病相关的诊断提供了关键的工具.
- 该方法有助于进一步研究PGP和AcPGP作为COPD等疾病的生物标志物的作用.
