针对SARS-CoV-2 S1蛋白的高特异性阿帕特马被选在用于COVID-19诊断的自动集成微流体系统上
Hung-Bin Wu1, Chih-Hung Wang1, Yi-Da Chung1
1Department of Power Mechanical Engineering, National Tsing Hua University, Hsinchu, Taiwan.
Analytica chimica acta
|July 16, 2023
概括
这项研究开发了一种集成的微流体系统,用于针对SARS-CoV-2变种的快速查. 新的SELEX方法有效地识别了特定的吸收体,以改善COVID-19诊断和未来的传染病检测.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 分子诊断学 分子诊断
- 生物工程是生物工程.
背景情况:
- 新出现的SARS-CoV-2变种对现有的COVID-19诊断和治疗策略构成挑战.
- 对抗体来说,aptamers在诊断方面具有潜在的优势,包括高特异性,亲和力,稳定性和易于制备.
- 需要快速有效的方法来开发针对不断变化的病毒威胁的特定体.
研究的目的:
- 开发一个集成的微流体系统,用于自动化,快速查特定于SARS-CoV-2的aptamer.
- 通过指数式丰富 (SELEX) 运用一种新的连接体系统进化过程,采用严格的负选择.
- 为了验证所选的体的性能,用于检测SARS-CoV-2临床菌株和变种.
主要方法:
- 一个集成的微流体系统被设计为自动化10轮SELEX过程.
- 阳性选择涉及SARS-CoV-2 S1蛋白质,而负性选择包括各种非目标病毒,细胞,细菌和人类唾液.
- 在20小时内完成了SELEX过程,随后进行了aptamer特异性和亲和力的表征.
主要成果:
- 与S1蛋白相比,分离常数为63.0nM的aptamers被成功选.
- 武汉和Omicron菌株的检测极限分别为4.80 x 10^1和1.95 x 10^2副本/毫升,适合临床使用.
- 选择的体体表现出有效捕获非活化SARS-CoV-2,伪病毒和临床分离物.
结论:
- 开发的集成微流体系统和新的SELEX方法能够快速选择针对SARS-CoV-2的高度特异性吸管体.
- 这种方法对开发当前和未来新出现的传染病敏感诊断工具充满希望.
- 该系统的效率和特异性凸显了其应对快速发展的病毒威胁的潜力.


