通过超声中介的微泡破坏产生的洞穴可以防止内皮细胞的增殖
Iván M López-Rodulfo1,2, Elisa Villa-Martínez1, Amelia Rios1
1Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN, Unidad-Monterrey, Cinvestav Monterrey, Vía del Conocimiento 201, PIIT, Apodaca, N. L. 66600 México.
超声波介导的微泡破坏有效地输送了antennapedia-Caveolin-1 (AP-Cav) 来抑制内皮氧化合成酶 (eNOS) 活性,增强其抗血管生成的治疗潜力.
科学领域:
- 血管生物学 血管生物学
- 生物医学工程 生物医学工程
- 药物运输 药物运输 药物运输
背景情况:
- 内皮氧化合成酶 (eNOS) 调节血管平衡.
- 卡维奥林-1 (Cav) 抑制eNOS,降低血管透性和血管生成,呈现出一种潜在的抗血管生成疗法.
- 有效和可控的Cav输送仍然是一个挑战.
研究的目的:
- 评估通过超声波介导的微气泡破坏 (UMMD) 输送到微气泡 (MB) 中的天线网-Caveolin-1 (AP-Cav) 的疗效.
- 评估UMMD提供的AP-Cav对氧化 (NO) 生产,细胞迁移,增殖和血管生成的影响.
主要方法:
- 使用UMMD,装有AP-Cav的MB被输送到大脑内皮细胞 (bEnd.3).
- 使用DAF2-DA. 的方法测量了NO生产.
- 细胞迁移和增殖分别通过伤口愈合和BrdU测定进行评估.
- 活体血管生成在老鼠大动脉环中进行了评估.
主要成果:
- 与免费的AP-Cav相比,AP-Cav的UMMD输送显示了增强的抑制.
- 由MBs和UMMD提供的AP-Cav增加了乙胆诱导的NO释放.
- 通过UMMD提供的AP-Cav显著抑制了bEnd.3细胞中的伤口愈合,细胞增殖和血管生成.
结论:
- 装有AP-Cav的MBs与UMMD相结合,代表了对Cav的有希望的给药方法.
- 这种输送方法增强了Cav的治疗疗效和细胞特异性.
- 这些发现表明针对性抗血管原性疗法的潜在策略.
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