同时服用法内索尔可以保护小鼠的乙氨基诱导的急性肝亡
Ramalingam Gayatri Devi1, Devaraj Ezhilarasan2
1Department of Physiology, Saveetha Dental College, Saveetha Institute of Medical and Technical Sciences, Chennai, Tamil Nadu, India.
Journal of biochemical and molecular toxicology
|July 17, 2023
概括
法尔尼索尔 (FAR) 通过减少炎症和氧化应激,保护小鼠免受乙氨基诱导的肝损伤. 这种天然化合物表现出显著的抗氧化和抗炎作用,提供了潜在的治疗策略.
科学领域:
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 自然产品化学 自然产品化学
背景情况:
- 乙氨基 (APAP) 是药物诱导的肝损伤和衰竭的常见原因.
- 氧化应激和炎症是APAP诱导肝毒性的关键机制.
- 法尔尼索尔 (Farnesol,简称FAR) 是一种天然的甲醇,具有潜在的治疗特性.
研究的目的:
- 在小鼠模型中研究法内索尔对APAP诱导的急性肝损伤的保护作用.
- 阐明法内索尔肝脏保护作用的潜在机制,重点关注抗氧化和抗炎途径.
主要方法:
- 小鼠接受了一剂APAP (300 mg/kg).
- 同时治疗包括法内索尔 (25或50毫克/公斤) 或N-乙半氨酸 (NAC).
- 评估肝损伤标志物 (转氨酶,MDA),抗氧化剂水平 (GSH) 和炎症类细胞因子 (TNF-α,IL-1β,IL-6,NF-κB).
主要成果:
- 服用APAP显著增加了肝损伤标志物和促炎性细胞因子,同时减少了GSH.
- 与APAP同时使用Farnesol和NAC治疗可以防止转氨酶和MDA水平的增加.
- 法内索尔,特别是高剂量的法内索尔,通过抑制NF-κB通路,显著抑制了GSH耗尽,并降低了炎症标志物的调节.
结论:
- 在小鼠中,Farnesol对APAP诱导的急性肝损伤表现出显著的肝保护作用.
- FAR表现出强大的抗氧化和抗炎性质,通过抑制NF-κB信号通路进行介导.
- 这些发现表明Farnesol作为一种有前途的治疗剂,用于控制乙氨基诱导的肝损伤.
