肝脏X受体α和ATP结合盒载体A1参与孕前的机制使用了优化的深度学习模型
1Department of Obstetrics and Gynecology, Quanzhou First Hospital Affiliated to Fujian Medical University, Quanzhou, China. llc123@fjmu.edu.cn.
European review for medical and pharmacological sciences
|July 17, 2023
概括
孕前 (PE) 涉及复杂的因素. 这项研究探讨了4.4'-diisothiocyanato-stilbene-2,2'-disulfonic acid (DIDS),一种ATP结合盒载体A1 (ABCA1) 阻断剂,如何影响apoM mRNA和蛋白质水平,揭示了PE病变的洞察力.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 遗传学 遗传学 是一个
- 生殖医学 生殖医学
背景情况:
- 孕前 (PE) 是一种复杂的多系统性疾病,其发病因子尚未完全理解.
- 遗传和环境因素在PE发展中相互作用,阻碍了有效的预防和治疗.
研究的目的:
- 为了研究4,4'-二二酸-二-2,2'-二硫酸 (DIDS),一个ATP结合盒载体A1 (ABCA1) 阻断剂,对ApoM mRNA和蛋白质水平的影响.
- 探索肝脏X受体α (LXRα) 和ABCA1在PE病变发生中的作用,使用深度学习模型优化DIDS抑制.
主要方法:
- 利用深度学习模型优化DIDS抑制策略.
- 研究了与ABCA1活动相关的apoM mRNA和蛋白质的表达.
主要成果:
- 在研究小组和对照组之间观察到主要的Primipara比例的显著差异 (p<0.01).
- 与对照组相比,研究小组表现出较低的无血清三甲基氨酸 (FT3),分娩时的妊娠年龄,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C),血红蛋白 (HGB),白蛋白和血小板 (PLT) (p<0.05).
结论:
- 结合ATP的磁带载体A1 (ABCA1) 影响了apoM mRNA的表达.
- 高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 可能会增加晚发性PE (LOPE) 的风险.
- 超重/肥胖,血糖调节异常和甲状腺功能低下是PE及其子组的独立风险因素.
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