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Updated: Jul 23, 2025

Formation of Dispersible Taohong Siwu Tablets
Published on: February 3, 2023
通过设计的质量 (QbD) 方法来开发使用 dispersion 与表面吸附方法配对的快速溶解片:flurbiprofen dispersion颗粒的配方和药理动力学
Sateesh Kumar Vemula1,2, Bhaskar Daravath3, Michael Repka4,5
1Department of Pharmaceutics and Drug Delivery, School of Pharmacy, The University of Mississippi, University, MS, 38677, USA. svemula@olemiss.edu.
这项研究使用散和表面吸附方法开发了快速溶解的flurbiprofen片. 与传统药片相比,这种新型配方显著改善了药物的溶解和生物可用性.
科学领域:
- 制药技术 制药技术 制药技术
- 药物输送系统 药物输送系统
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 开发具有良好的流动性质的无形固体分散剂,用于药片配方,这提出了重大挑战.
- 溶解分散和表面吸附技术对于增强药物溶解和流动特征至关重要.
研究的目的:
- 调查散和表面吸附方法对flurbiprofen平板电脑片性能的综合影响.
- 制定和评估具有更好的溶解和药理动力学特征的快溶性flurbiprofen片.
主要方法:
- 使用PEG 6000的溶解分散和使用乳糖的表面吸附来制备flurbiprofen颗粒.
- 使用响应表面方法 (RSM) 与中央复合设计 (CCD) 进行优化.
- 使用FTIR,DSC,XRD评估配方特征,并对大鼠进行了体外溶解和体内药理动力学研究.
主要成果:
- 优化的配方显著提高了溶解度,改善了流动特性 (静止角,卡尔指数) 和快速释放药物 (99.34%在15分钟内).
- 与传统药片相比,体内研究显示Cmax高1.38倍,生物可用性高1.39倍.
- 鉴定证实了成功制造具有理想性质的无形固体分散物.
结论:
- 融解分散和表面吸附的组合有效地提高了flurbiprofen的溶解速度和流量特性.
- 开发的快溶性片提供了一个有前途的替代方案,以提高治疗效率和患者的遵从性.
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