通过基于DnaE整蛋白的快速细胞-细胞融合试验验证AXL和假定蛋白质是SARS-CoV-2受体
Quan Fang1, Xiaobai He1,2,3, Xiaoguang Zheng1
1School of Laboratory Medicine and Bioengineering, Hangzhou Medical College, Hangzhou, China.
Journal of medical virology
|July 18, 2023
概括
研究人员开发了一种新的细胞-细胞融合系统,以快速验证SARS-CoV-2 (严重急性呼吸综合征冠状病毒2) 进入机制. 该系统将AXL识别为SARS-CoV-2尖端蛋白受体,NRP1作为辅因子,有助于药物和抗体的发现.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 分子生物学分子生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 严重急性呼吸道综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 使用宿主细胞受体进入,最初确定ACE2和TMPRSS2是关键参与者.
- 新兴研究表明,额外的分子可能充当SARS-CoV-2受体或辅因子,需要有效的验证方法.
研究的目的:
- 建立一个快速,准确的系统来验证潜在的SARS-CoV-2宿主细胞受体和辅因子.
- 为了研究AXL和NRP1在SARS-CoV-2感染和同位素形成中的作用.
主要方法:
- 基于DnaE整因的细胞-细胞融合系统的开发,用于模拟SARS-CoV-2宿主细胞相互作用.
- 验证AXL作为SARS-CoV-2尖端蛋白受体和NRP1作为促进ACE2-介导过程的辅因子.
- 分析SARS-CoV-2德尔塔变种尖蛋白与潜在受体的相互作用.
主要成果:
- DnaE整因系统成功验证了AXL作为一个功能性的SARS-CoV-2尖端蛋白受体,与ACE2协同工作.
- 鉴定出NRP1是一种增强ACE2介导的同位素形成的辅因子.
- SARS-CoV-2 德尔塔变种的尖蛋白对Spike-AXL比Spike-LDLRAD具有优越的结合3.
结论:
- 开发的DnaE整因系统为快速验证SARS-CoV-2受体和辅助因子提供了至关重要的工具.
- 这一平台对查SARS-CoV-2中和抗体和抗病毒药物具有重要意义.
- 这些发现促进了对SARS-CoV-2进入机制的理解,并为治疗开发提供了途径.
更多相关视频
07:22A High-throughput Cre-Lox Activated Viral Membrane Fusion Assay to Identify Inhibitors of HIV-1 Viral Membrane Fusion
Published on: August 14, 2018
6.4K
07:53A Fluorogenic Peptide Cleavage Assay to Screen for Proteolytic Activity: Applications for coronavirus spike protein activation
Published on: January 9, 2019
33.3K
