炎症和神经退行性血清蛋白生物标志物增加了在多发性硬化症中检测疾病活动的敏感性
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|July 18, 2023
概括
血清蛋白质组分析确定了20个生物标志物,包括神经丝光链 (NfL),与多发性硬化症 (MS) 疾病活性相关. 使用这些生物标志物的多变量模型可以准确预测MS的进展和活动.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 涉及复杂的炎症和神经退行性过程.
- 确定可靠的多发性硬化症疾病活性 (DA) 生物标志物对于患者管理至关重要.
研究的目的:
- 通过血清蛋白质组分析阐明MS的发病性.
- 为了确定MS疾病活动 (DA) 的敏感生物标志物.
主要方法:
- 血清蛋白质组分析了超过1100种蛋白质,在三个多发性硬化队列的600多个样本中.
- 与临床复发状态 (CRS),年复发率 (ARR) 和放射性疾病活性 (加多增强性病变) 的关联分析.
- 开发一个定制的测试小组和多变量建模用于生物标志物预测.
主要成果:
- 20种血清蛋白与临床和放射性MS DA的增加显著相关.
- 血清神经纤维光链 (NfL) 显示出与MS DA测量最强的单变量相关性.
- 与单变量NFL相比,多变量建模显著改善了对加多损伤活性,CRS和ARR的预测.
结论:
- 该研究确定了与MS炎症和神经退行相关的关键蛋白质生物标志物.
- 这些生物标志物为监测多发性硬化症活动和进展提供了潜在的可能性.
- 这些发现有助于理解MS中炎症和神经退行性标志物之间的相互作用.


