德国耳植入物注册局 (DCIR) 的结构和建立
T Stöver1, S K Plontke2, O Guntinas-Lichius3
1Department of Otorhinolaryngology, University Hospital Frankfurt, Theodor-Stern-Kai 7, 60590, Frankfurt, Germany. timo.stoever@kgu.de.
HNO
|July 18, 2023
概括
德国耳植入物注册局 (DCIR) 成立,旨在改善耳植入物 (CI) 护理的质量控制. 这个注册表现在收集了科学研究的有价值数据,并提高了德国患者的治疗结果.
科学领域:
- 耳鼻喉科 耳鼻喉科 耳鼻喉科
- 医疗信息学 医疗信息学
- 医疗保健服务研究 医疗服务研究
背景情况:
- 耳植入 (CI) 是一个复杂的,终身的过程,需要高质量标准.
- 医疗注册表非常适合在医疗保健中进行质量控制和科学数据收集.
- 德国耳鼻喉科,头手术学会 (DGHNO-KHC) 启动了一个德国范围内的CI注册.
研究的目的:
- 在德国建立一个全国性的耳植入物注册表 (DCIR).
- 定义注册表的法律和合同框架,内容和评估标准.
- 确保DCIR的实际操作和数据保护.
主要方法:
- 定义了一个服务目录,概述了DCIR的内容,结构和操作.
- 选择了一个具有听觉专业知识的注册表运营商 (INNOFORCE).
- 实施的技术基础设施,包括数据传输接口和数据保护概念.
主要成果:
- 德国耳植入物注册 (DCIR) 自2022年1月成功建立并开始运行.
- 德国有75家医院加入了该注册.
- 在最初的15个月内,在2000多名患者中注册了超过2500个植入物.
结论:
- 该DCIR代表了科学基础的质量控制在耳植入物护理的重大进步.
- 该注册表作为其他医疗领域质量管理的典范.
- DCIR有可能为耳植入物注册表制定国际标准.
