样本分析的顺序如何影响LC-MS生物分析期间的矩阵效应?
Elżbieta Gniazdowska1, Joanna Giebułtowicz2, Piotr J Rudzki3
1Łukasiewicz Research Network - Industrial Chemistry Institute, Pharmaceutical Analysis Laboratory, 8 Rydygiera, 01-793 Warsaw, Poland; Department of Drug Chemistry, Doctoral School, Medical University of Warsaw, 61 Żwirki i Wigury, 02-091 Warsaw, Poland.
样本分析的顺序显著影响生物分析方法中的矩阵效应变异性. 交叉分析方案比块方案更敏感,用于检测矩阵效应,这对于可靠的药物开发至关重要.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物分析是一种生物分析.
背景情况:
- 液体色谱-质谱对于药物开发和个性化治疗至关重要.
- 由干扰生物化合物引起的矩阵效应,可以危及生物分析中的定量结果.
- 评估矩阵效应对于验证生物分析方法至关重要.
研究的目的:
- 在检测矩阵效应变异性方面,比较交叉与块实验设计的灵敏度.
- 调查影响矩阵效应变化的因素,包括染色学化,等离子体类型,协化和携带.
主要方法:
- 使用化学测量方法,特别是主要成分分析 (PCA) 和部分最小平方差分分析 (PLS-DA).
- 通过使用间叶和块样本分析方案评估矩阵效应变异性.
- 评估了染色体化,血类型 (正常,脂性,血液化) 和脂转移的影响.
主要成果:
- 交联和块式方案都显示了可比,但统计学上不同的矩阵效应.
- 交联方案在检测矩阵效应变异性方面表现出更高的灵敏度.
- 化学测量分析表明,在同位素条件下的脂质样本对矩阵效应最容易受到影响.
- 矩阵批次的变化,特别是脂质血,可能会影响方法的可靠性.
结论:
- 样本分析的顺序显著影响矩阵效应的量化,必须报告实验可重复性.
- 交叉的实验设计更有效地检测矩阵效应的变化.
- 脂质血和特定的色谱条件增加了对矩阵效应的敏感性,需要评估多个血来源.
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