在结直肠癌中对葡萄糖代谢重编程的多omics分析
Maosen Huang1, Yancen Wu1, Linyao Cheng1
1Guangxi Clinical Research Center for Colorectal Cancer, Guangxi Medical University Cancer Hospital, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region, China.
Frontiers in immunology
|July 21, 2023
概括
在结直肠癌 (CRC) 中,葡萄糖代谢重编程 (GMR) 与上皮-介质细胞过渡 (EMT) 有关. 这项研究确定了新的生物标志物和诊断肝转移的新指数,提供了潜在的治疗点.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 代谢学 代谢学 代谢学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
背景情况:
- 葡萄糖代谢重编程 (GMR) 是癌症的一个关键标志,驱动致癌和转移.
- 在结直肠癌 (CRC) 中GMR的精确分子机制仍然不完全理解.
- 了解GMR对于开发转移性CRC (mCRC) 的有效治疗方法至关重要.
研究的目的:
- 在mCRC患者中分析原发性瘤和循环瘤细胞的代谢特征.
- 阐明GMR和CRC转移之间的潜在机制.
- 为了确定新的诊断标记物和mCRC的治疗点.
主要方法:
- 从325名mCRC患者的PET-CT成像,血清代谢,基因组学和蛋白质组学数据的综合奥米克分析.
- 准瘤,原发性瘤和肝脏转移组织的蛋白质组分析.
- 瘤葡萄糖吸收和血清生化标志物之间的相关性分析.
主要成果:
- 瘤葡萄糖吸收与血清ALT,TBIL和CRE水平相关.
- 蛋白质组学揭示了GMR和上皮层-介质酶过渡 (EMT) 途径的丰富.
- 确定了新的蛋白质标记物 (CCND1,EPCAM,RPS6),PCK1-CDK6-INSR轴,以及FOLR在GMR/EMT中的作用.
- 开发了一种新的指数 (CEA/血糖比 - CSR) 用于诊断CRC中的肝转移.
结论:
- 在CRC细胞中的GMR与EMT途径密切相关.
- 该GMR-EMT网络代表了治疗CRC的治疗干预的有希望的途径.
- 该CSR指数为诊断mCRC中的肝转移提供了一个新的工具.
