μF-hBBB芯片与四面体DNA框架一起用于可视化LPS介导炎症
Yi Xu1,2, Shuainan Li2, Chenguang Wang3
1National Key Laboratory of Materials for Integrated Circuits, Shanghai Institute of Microsystem and Information Technology, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200050, China.
Analytical chemistry
|July 21, 2023
概括
神经炎症增加了血脑屏障 (BBB) 中的microRNA-146a (miR-146a). 这项研究使用微流体人-BBB芯片观察miR-146a的变化,为神经疾病机制提供了洞察力.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物技术是生物技术.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 血脑屏障 (BBB) 对中枢神经系统 (CNS) 的稳定性至关重要.
- 神经炎症可以破坏BBB功能,导致神经系统疾病.
- 微RNA-146a (miR-146a) 涉及神经炎症,在暴露于脂多糖 (LPS) 后观察到高水平.
研究的目的:
- 为了研究LPS诱导的miR-146a表达和BBB完整性之间的关系.
- 为研究中枢神经系统疾病建立一种新的体外微流体人-BBB (μF-hBBB) 芯片模型.
- 在BBB模型中量化miR-146a水平的变化.
主要方法:
- 使用人静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 和人星细胞 (HA) 细胞构建一个μF-hBBB芯片.
- 使用四面体DNA框架 (TDF-3MB) 的纳米探针进行敏感检测和量化miR-146a.
- 在LPS诱导之前和之后,在μF-hBBB芯片上测量了miR-146a在HUVEC中的表达.
主要成果:
- 在μF-hBBB芯片内LPS诱导后,在HUVEC中显示出miR-146a的显著上调.
- 在动态体外BBB模型中成功可视化和量化miR-146a变化.
- 该μF-hBBB芯片有效地模仿了BBB对炎症刺激的反应方面.
结论:
- 该研究证实,LPS诱导导致BBB中的miR-146a表达增加.
- 开发的μF-hBBB芯片是研究神经炎症和BBB功能障碍的宝贵平台.
- 这种模型有望促进对各种中枢神经系统疾病背后的机制的理解.
