氧化铁纳米粒子与巨细胞的相互作用受到"自我"和"非自我"生物身份的明显影响
Yadileiny Portilla1, Vladimir Mulens-Arias1, Neus Daviu1
1Department of Immunology and Oncology and Nanobiomedicine Initiative, Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Darwin 3, 28049 Madrid, Spain.
ACS applied materials & interfaces
|July 21, 2023
概括
铁氧化物纳米颗粒 (IONPs) 上的蛋白质冠状体取决于血清来源,而不是涂层. 这种生物特征会影响巨细胞的相互作用,对小鼠和人类的免疫反应产生不同的影响.
科学领域:
- 纳米技术 纳米技术
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
背景情况:
- 在生物流体中的氧化铁纳米粒子 (IONPs) 上形成的蛋白冠状 (PC) 影响了它们的行为.
- 不一致的研究结果凸显了需要了解PC因血清来源,流体类型和IONP特性而导致的PC变异性.
研究的目的:
- 调查血清来源 (牛,小鼠,人类) 和IONP涂层 (DMSA,DEX,APS) 如何影响PC成分.
- 评估不同PC-IONP复合体对巨细胞激活和极化的影响.
主要方法:
- 比较蛋白质组分析,以识别PC中的蛋白质,形成在不同IONP涂层上,来自各种血清.
- 评估巨细胞对PC-IONP复合物的反应 (激活,极化,ROS产生).
主要成果:
- PC的组成主要取决于血清来源,而不是IONP涂层.
- 与巨细胞的PC-IONP相互作用基于"自我"与"非自我"的生物身份而有所不同.
- 鼠巨细胞显示M2极化具有"自我"身份,M1具有"非自我" (ROS产生).
- 人类巨细胞与DMSA-IONPs表现出相反的效果,显示混合的M1/M2极化和增加的ROS与"自我"身份.
结论:
- 由血清来源决定的IONP的生物特征,深刻影响着巨细胞相互作用和免疫系统反应.
- IONP的"自我"身份可以激活对M2的小鼠巨细胞,而"非自我"则有利于M1的两极分化.
- 在人类中",自我"DMSA-IONP促进混合极化和ROS,而"非自我"IONP表现出隐形特征.
