生物材料的先进体内血红相容性评估,使用新的流量化系统

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 血液相容性测试 血液相容性测试
• 医疗器械评估 医疗器械评估

背景情况:

• 在体外评估生物材料的血液相容性对于医疗器械开发至关重要.
• 现有的方法往往缺乏生理相关性,特别是在血液流动动力学方面.
• 为了可靠的材料查,需要标准化和准确的血红相容性测试.

研究的目的:

• 开发和验证一种新的体外设置,用于在生理流下对生物材料的标准化血红相容性评估.
• 为了研究血液激活 (血液静止和炎症) 和测试表面的细胞粘附动态.
• 为了评估受控剪切速率对血液物质相互作用的影响.

主要方法:

• 一个定制的平行板化系统,在测试表面上重新循环2毫升的全血.
• 控制的生理剪切速率 (1251250s−1) 尽量减少空气接触和类似自然的抽过程.
• 在血细胞粘附的现场显微镜追踪和血液静止和炎症标志物的测量.

主要成果:

• 血液激活甚至发生在微小的流动障碍时,不管材料特定的激活.
• 血液细胞对生物材料的粘附在510分钟内达到平衡.
• 高切割速率 (1250 s-1) 诱导了血小板激活.
• 血液溶解,血小板因子4 (PF4) 释放和血小板损失取决于剪切速率,而血栓的形成不在测试范围之内.

结论:

• 开发的设置为血液兼容性测试提供了一个生理相关的平台.
• 流动动力学,包括剪切速率和小障碍物,显著影响血液激活和细胞粘附.
• 这种系统可以更准确地评估与血液接触的生物材料性能.