针对肌纤维细胞作为杜普伊特伦病的治疗方式
Mary E Ziegler1, Andres Staben1, Melinda Lem1
1Center for Tissue Engineering, Department of Plastic Surgery, University of California, Orange, CA.
The Journal of hand surgery
|July 22, 2023
概括
富于血小板的血 (PRP) 和脂肪衍生干细胞 (ASC) 将杜普伊特林肌纤维细胞重新编程成脂肪细胞,减少纤维化和收缩. 这为杜普伊特林合症提供了一种新的治疗方法,可能避免了广泛的手术.
科学领域:
- 再生医学是一种再生医学.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 杜普伊特林合症涉及肌纤维细胞,这些肌纤维细胞抵抗当前的治疗方法,并导致手术复发.
- 用丰富血小板血 (PRP) 培养的脂肪酸衍生干细胞 (ASC) 释放具有抗纤维和益原性质的生长因子.
- 将肌纤维细胞重新编程成脂肪细胞是对抗纤维化的潜在策略.
研究的目的:
- 为了研究ASC和PRP的结合是否可以在体外将Dupuytren肌纤维细胞 (DMF) 重编程成脂肪细胞.
- 评估这种组合疗法是否会改变DMFs在体内的收缩性.
主要方法:
- 正常的人体皮肤纤维细胞 (NHDF) 和DMF与ASC和PRP共同培养.
- 使用Oil Red O和perilipin染色证实了脂肪细胞的分化.
- 经过纤维细胞治疗的老鼠爪子被分析为与PRP+ASCs或Clostridium histolyticum的原酶治疗后的α-光滑肌肉动蛋白,原蛋白I和原蛋白III表达.
主要成果:
- 与PRP+ASC共同培养诱导了肌纤维细胞转化为脂肪细胞的过程.
- 在体内,PRP+ASC和原酶治疗显著降低了DMFs中的α-光滑肌动蛋白表达.
- PRP+ASCs治疗增加了原III与I的比率,表明纤维化减少,与原酶治疗不同.
结论:
- PRP+ASCs治疗有效地诱导肌纤维细胞进行脂肪细胞分化.
- 这种方法可以减少纤维化标志物和Dupuytren肌纤维细胞的收缩表型 in vivo.
- 需要进一步的研究来阐明这种细胞重编程的精确机制.
