天然的fucoidans通过准病毒尖端蛋白和宿主细胞furin来抑制冠状病毒
Cheng-Wei Yang1, Hsing-Yu Hsu1, Yue-Zhi Lee1
1Institute of Biotechnology and Pharmaceutical Research, National Health Research Institutes, Miaoli, Taiwan, ROC.
Biochemical pharmacology
|July 22, 2023
概括
硫酸多糖类的fucoidans通过向病毒入侵来有效抑制HCoV-OC43和SARS-CoV-2. 这些天然化合物表现出强大的抗病毒活性,在体外和体内减少病毒载荷和感染.
科学领域:
- 海洋生物技术 海洋生物技术
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 富科伊丹是硫酸多糖,具有多种生物活性.
- 冠状病毒,包括HCoV-OC43和SARS-CoV-2,对健康构成重大威胁.
研究的目的:
- 为了研究fucoidans对HCoV-OC43和SARS-CoV-2的抗病毒潜力.
- 阐明福柯丹抗病毒效应背后的机制.
主要方法:
- 从各种海藻物种中提取和测试福科丹.
- 在体外测定HCoV-OC43和SARS-CoV-2抑制 (EC50确定).
- 基因表达概况,伪病毒中和试验,以及体内仓鼠模型.
主要成果:
- 富科丹斯显示出对HCoV-OC43的强烈抑制 (EC50 0.150.61 μg/mL),其中Undaria pinnatifida显示出最高的活性.
- 富科伊丹治疗减少了病毒基因表达,并减少了HCoV-OC43和SARS-CoV-2的体外和体内病毒载荷.
- 富科伊丹通过准尖端蛋白质来干扰病毒的进入,并抑制furin活动.
结论:
- 福科丹是冠状病毒感染的有效抑制剂,包括SARS-CoV-2.
- 抗病毒机制涉及通过尖端蛋白相互作用和furin抑制阻止病毒进入.
- 富科伊丹是抗病毒疗法的有前途的自然化合物.
