产生可复制的微型控制中脑器官的协议
Muwan Chen1, Jonathan Christos Niclis2, Mark Denham1
1Danish Research Institute of Translational Neuroscience (DANDRITE), Nordic EMBL Partnership for Molecular Medicine, Aarhus University, 8000C Aarhus, Denmark; Department of Biomedicine, Aarhus University, 8000C Aarhus, Denmark.
STAR protocols
|July 23, 2023
概括
这项研究介绍了一种创建可再生的,非瘤的微型控制中脑器官 (MiCOs) 的协议. 这种方法增强了用于疾病建模和药物查的干细胞研究.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 发展生物学 发展生物学
- 干细胞生物学 干细胞生物学
背景情况:
- 中脑器官对于研究神经发育和神经退行性疾病至关重要.
- 现有的协议往往在可复制性,大小控制和中央亡方面扎.
- 开发标准化的方法对于可靠的研究至关重要.
研究的目的:
- 为生成微型控制中脑器官 (MiCOs) 提供一个强大的协议.
- 为了确保可重复的尺寸和细胞组成,而没有死核.
- 为了促进复合查和疾病建模中的应用.
主要方法:
- 人类多能干细胞得到维护和传递.
- 使用AggreWellTM400技术生成了MiCO.
- 机器人是在轨道摇器上的EB-DiskTM上培养的,避免使用Matrigel和旋转器瓶.
主要成果:
- 实现了微型控制中脑器官的可复制生成.
- 器官体表现出一致的尺寸和细胞组成.
- 证实了死中心的缺失和器官融合的预防.
结论:
- 本协议提供了一种可靠的MiCO生成方法.
- 这种标准化方法适用于高通量化合物选.
- MiCOs是中脑体外疾病建模的宝贵工具.
