从正常阿尔茨海默病脑脊液生物标志物水平的认知健康个体获得的注意力,执行力,语言和视觉处理测试的参考数据
David López-Martos1,2, Anna Brugulat-Serrat1,2,3,4, Alba Cañas-Martínez1
1Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), Pasqual Maragall Foundation, Barcelona, Spain.
Journal of Alzheimer's disease : JAD
|July 24, 2023
概括
现在可以获得新的阿尔茨海默氏病 (AD) 临床前阶段的认知规范. 这些基于生物标志物的参考文献改善了在没有AD病理的个体中检测微妙的认知衰退.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 认知心理学 认知心理学
- 生物标志物研究 生物标志物研究
背景情况:
- 标准的神经心理规范可能包括患有临床前阿尔茨海默氏症 (AD) 病理的个体.
- 这种包容性限制了检测早期认知变化的敏感性.
- 以前的规范只关注生物标志物阴性个体的记忆测试.
研究的目的:
- 开发基于AD生物标志物的认知参考,用于注意力,执行力,语言和视觉处理测试.
- 为识别临床前AD认知变化提供敏感的工具.
- 为没有AD病理的人建立新的认知基准.
主要方法:
- 对248名具有正常脑脊液 (CSF) AD生物标志物 (粉样β,tau) 的认知正常个体 (50-70岁) 的分析.
- 使用的测试包括Trail Making Test,语义流性,数字和符号跨度,编码,矩阵推理和视觉测试.
- 使用调整为年龄,教育和性别的回归模型开发了规范性数据,提供z分数和百分位表.
主要成果:
- 年龄,教育和性别影响了大多数认知测试中的表现.
- 与标准规范相比,基于生物标志物的参考数据产生了更高和更敏感的截止值.
- 开发了z-score计算方程和在线计算器,以提高可访问性.
结论:
- 来自没有AD病理的个体的既定参考数据可以增强临床前AD的客观特征.
- 这些基于生物标志物的规范为检测微妙的认知衰退提供了更好的灵敏度.
- 这些发现支持更早,更准确地识别患有AD进展风险的个体.
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