与SARS-CoV-2相关的微质反应和天体细胞病理在下层橄细胞核之间的联系
Nacoya Madden1, Ying Zi Jessy Mei1, Kelly Jakubiak1
1Department of Pathology and Cell Biology, Columbia University Irving Medical Center, New York Presbyterian Hospital, New York, NY, United States.
Frontiers in neuroscience
|July 24, 2023
概括
在COVID-19中,中枢神经系统 (CNS) 病理包括脑干损伤,神经炎症不仅仅由缺氧解释. 在COVID-19患者中的星细胞功能障碍有助于这种神经炎症.
科学领域:
- 神经病理学神经病理学
- 神经炎症是一种神经炎症.
- 中枢神经系统 (CNS) 疾病
背景情况:
- 在SARS-CoV-2 (COVID-19) 患者中确立了中枢神经系统 (CNS) 的参与,大脑干,特别是长髓,显示出显著的病理.
- 缺氧/缺血损伤是一种常见的神经病理发现,除了神经,微质结节,星病和微质反应,模仿神经退行性疾病的特征.
- COVID-19神经病理学的确切驱动因素 - - 缺氧与联合炎症和缺氧反应 - - 以及星球细胞在神经炎症中的作用仍然不清楚.
研究的目的:
- 确定COVID-19受害者下层橄细胞核中星球细胞和微质病理之间的联系.
- 为了确定COVID-19的神经病理主要是由缺氧损伤驱动的.
- 将COVID-19的神经病理与急性呼吸困扰综合征 (ARDS) 的神经病理进行比较,以隔离缺氧的影响.
主要方法:
- 对18名COVID-19患者,10名ARDS患者和7-8名对照者的长髓进行了神经病理评估和多重免疫光研究.
- 针对ARDS和COVID-19组之间的比较分析旨在区分仅仅因缺氧引起的病理与COVID-19特定机制.
- 对天体细胞和微质免疫组织化学标记物的集群分析被用来将发现与临床病史和疾病过程相关联.
主要成果:
- 在ARDS和COVID-19两组中都观察到增加的橄叶星症.
- 微质密度和反应性仅在COVID-19患者中显著升高,以特定区域的方式.
- 与ARDS和对照组相比,COVID-19天体细胞显示了YKL-40 (CHI3L1),Aquaporin-4 (AQP4) 和Metallothionein-3的改变表达,这表明了特定的天体细胞功能障碍.
结论:
- 在COVID-19中,橄球质病理和神经炎症不仅仅归因于缺氧.
- 观察到的天体细胞变化,包括减少抗炎药YKL-40的上调,可能有助于COVID-19中神经炎症.
- 需要进一步的干扰性研究来证实特定的天体细胞表型在COVID-19相关的神经炎症中的因果作用.
