酶和pH双响应的线性-树突块共聚合物微粒基于一个phenylalanyl-lysine动机和外围式功能化的树突作为潜在的药物载体
Yujia Wang1, Wenjie Song1, Lijun Bao1
1College of Chemistry and Chemical Engineering, Yunnan Normal University Kunming 650500 China yunmeibi@hotmail.com.
新的酶和pH双响应的线性-树突块共聚合物 (LDBCs) 被合成用于药物输送. 这些新型纳米细胞提供可调节的货物释放,结合刺激加速释放并显示出良好的生物相容性.
科学领域:
- 聚合物化学 聚合物化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 响应刺激的聚合物对于先进的药物输送系统至关重要.
- 线性树突块共聚合物 (LDBC) 为封装和释放治疗剂提供了独特的特性.
研究的目的:
- 合成和表征新的酶和pH双响应的LDBCs.
- 评估这些LDBCs的自我组装行为和药物释放动力学.
- 评估开发的纳米载体的生物相容性.
主要方法:
- 使用MADIX/RAFT聚合和"链第一"策略合成LDBCs.
- 聚合物结构和分子量分布的表征使用1H NMR和GPC.
- 在实验室中对纳米细胞的自我组装和对刺激有反应的货物释放的研究.
- 细胞活力测试以确定生物相容性.
主要成果:
- 成功合成了三代具有狭窄分子量分布 (PDI ≤1.25) 的双反应性LDBCs.
- 自组装成球形纳米细胞的LDBC,在暴露于酶或pH变化时释放封装载荷.
- 双刺激 (酶和pH值5.0) 导致疏水性客体的释放显著加速和完全释放.
- 观察到高达800μg mL-1的生物相容性是有利的.
结论:
- 开发的LDBC表现出有希望的双刺激反应能力,用于向药物输送.
- 可调节的释放配置文件可以通过调整树突生成来实现.
- 这些LDBC代表了开发有效和安全的药物输送车辆的可行平台.
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