基于纳醇/pectin-co-poly (烯酸盐) 的新型pH响应的聚合物载体系统,用于控制输送塔达醇化
Nadiah Zafar1, Asif Mahmood2, Sehar Ilyas1
1Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Universiti Teknologi MARA (UiTM), Puncak Alam Campus, 42300 Bandar Puncak Alam, Selangor, Malaysia.
概括
纳醇-丁和烯酸的新型相互透网络 (IPN) 已被开发用于可控的塔达醇化物输送. 这些生物相容的IPN显示了持续药物释放的极佳潜力.
科学领域:
- 聚合物科学 聚合物科学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 制药科学 制药科学
背景情况:
- 开发先进的药物输送系统对于提高治疗疗效至关重要.
- 塔潘塔多尔化物需要控制释放配方来优化其药理动力学特征.
- 互穿透网络 (IPN) 为药物封装和释放提供了独特的特性.
研究的目的:
- 为了配制Tapentadol含有化的纳托-基互透网络 (IPN).
- 研究配方成分对IPN物理和化学性质的影响.
- 评估开发的IPN的受控释放特性和生物相容性.
主要方法:
- 采用自由基聚合技术合成纳醇-丁/烯酸IPN.
- 酸与纳醇和点的共聚合,使用甲基亚胺 (MBA) 作为交叉链接剂.
- 描述包括胀研究,药物加载/释放分析,FTIR,DSC,TGA,SEM和EDX.
- 进行了口服毒理学研究以评估生物相容性.
主要成果:
- 增加的纳托索尔和点含量增加了胀的百分比 (84.27%至91.17%).
- 更高的甲基基烯胺 (MBA) 含量减少了胀 (85%至67.63%),而增加的烯酸 (AA) 含量增加了胀.
- 在更高的pH值下观察到大量的塔达尔化物释放,在胃pH值下释放最小.
- 口服毒理学研究证实了开发的IPN的无毒性和生物相容性.
结论:
- 开发的基于纳醇-丁的IPN是有效的,用于控制的输送TAPENTADOL化.
- 配方参数显著影响IPNs的胀和药物释放特性.
- 这些新型IPN显示出作为安全和高效的药物输送系统的有希望的潜力.
