口服液HCV自测C型肝炎诊断的可接受性和可用性:系统性审查和元分析

科学领域:

• 公共卫生和传染病.
• 诊断测试和医疗器械的诊断测试
• 肝病学和病毒学.

背景情况:

• 使用口服液体测试进行型肝炎病毒自我测试 (HCVST) 的可接受性和可用性的数据有限.
• HCVST提供了一种潜在的策略来提高检测率,特别是在关键人群中.
• 了解口服液HCVST的可行性和用户体验对于实施至关重要.

研究的目的:

• 估计口服液体HCVST的可接受性,可行性和同意率.
• 分析用户的观点,并重新测试不同人群的同意,包括与男性发生性关系的男性 (MSM) 和注射毒品的人 (PWID).
• 评估口服液HCVST用于检测C型肝炎病毒的可用性和可靠性.

主要方法:

• 对6项涉及美国,肯尼亚,埃及,越南,中国和格鲁吉亚870名参与者的研究进行了系统审查和元分析.
• 纳入标准侧重于评估口服液体HCVST (OraQuick® HCV快速抗体测试) 的可接受性,可用性和读者/操作者之间变异性的研究.
• 计算了对正确的样本采集,独立测试性能,重读/重试同意和愿意推的聚合估计,并对MSM和PWID进行了敏感性分析.

主要成果:

• 聚合估计表明可行性很高:87.2%的样本采集正确,62.6%的独立测试性能.
• 在重新阅读 (95.0%) 和重新测试 (94.4%) 中观察到很好的一致性,其中94.4%的参与者推HCVST.
• 与MSM相比,PWID的正确样本采集 (72.8%) 和独立性表现 (44.1%) 较低 (分别为90.8%和78.1%).

结论:

• 口服液HCVST是一种可行且被广泛接受的C型肝炎病毒检测方法.
• 很高的同意率和推率表明它在临床实践中的有用性.
• 应将HCVST视为提高关键人群中HCV检测普及的战略.