在真实世界多发性硬化症队列中,在免疫治疗开始后,短期大脑缩的演变
Ann-Kathrin Nold1, Matthias Wittayer1, Claudia E Weber1
1Department of Neurology, Medical Faculty Mannheim and Mannheim Center of Translational Neurosciences (MCTN), Heidelberg University, Mannheim, Germany.
概括
在开始疾病修饰疗法 (DMT) 的多发性硬化症 (MS) 患者中评估了脑缩进展. 大脑体积的百分比变化 (PBVCs) 与之前的研究相似,证实大脑缩是强大的MS生物标志物.
科学领域:
- 神经成像是一种神经成像.
- 神经学 神经学
- 生物标志物 生物标志物
背景情况:
- 脑缩是多发性硬化症 (MS) 中神经退行和残疾的关键指标.
- 由于临床环境和研究中的混因素,研究大脑缩存在挑战.
- 了解治疗开始后的短期大脑缩动态至关重要.
研究的目的:
- 评估在多发性硬化症患者中脑缩的短期发展,开始疾病修饰疗法 (DMT).
- 在现实世界的临床环境中评估大脑缩.
- 为了比较不同DMT和非DMT组的大脑缩率.
主要方法:
- 回顾性研究,包括在同一系统上进行基线和两次年度MRI扫描的MS患者.
- 患者开始接受特定的DMT (natalizumab,fingolimod,dymethyl fumarate,interferon-ß1a) 或没有接受DMT.
- 计算了两个时间点的百分比大脑体积变化 (PBVCs) 来量化缩.
主要成果:
- 分析了55名多发性硬化患者,按DMT或非DMT组分类.
- 在开始服用纳塔利祖马布后的头12个月内观察到最高的PBVCs.
- 对fingolimod,二甲基 fumarate和干扰素-β1a的PBVC与其他研究小组的发现相似.
结论:
- 在这个现实世界队列中,大脑体积的百分比变化 (PBVCs) 与之前的研究一致.
- 通过3T系统的3D核磁共振测量的大脑缩,作为多发性硬化症进展的可靠生物标志物.
- 这支持基于MRI的脑缩评估在常规MS护理和临床试验中的实用性.
