大脑小脑电图源局部化显示,与年龄相关的补偿活动受到阿尔茨海默病遗传风险的调节

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 遗传学 遗传学 是一个
• 老年学是一门学科.

背景情况:

• 阿波利波蛋白-E (APOE) ε4等位基因是晚发性阿尔茨海默病 (AD) 的主要遗传风险因素.
• 神经病理的阿尔茨海默病变化在认知症状出现前几十年就开始了,因此需要在风险人群中早期检测方法.
• 脑小区功能和执行功能 (EF) 随着健康衰老和AD而下降,但脑小区活动在前症状AD风险中的作用尚不清楚.

研究的目的:

• 调查小脑电脑图 (EEG) 源定位是否可以在健康的老年人中检测症状前AD风险.
• 在具有或没有APOE ε4等位基因的认知完整个体中,分析执行功能任务期间小脑活动模式.

主要方法:

• 在执行功能依赖的停止信号任务中,对健康,认知完整的老年人 (平均年龄80岁) 进行了脑小脑EEG源定位.
• 参与者包括20个阿波利波蛋白-E (APOE) ε4载体 (ε4+) 和25个非载体 (ε4-).
• 在P300窗口 (绩效评估) 中分析了任务性能和小脑活动.

主要成果:

• 年龄较大与特定小脑区域 (左侧 II 叶片, VIIb 叶片) 活动增加相关,表明与年龄相关的补偿.
• 仅在APOE ε4非载体 (ε4-) 中观察到与年龄相关的补偿模式,这表明 ε4载体的补偿资源有所减少.
• 脑小脑活动模式在 ε4+ 和 ε4- 组之间有所不同,这表明后侧小脑对早期AD相关的神经变化敏感.

结论:

• 在健康的老年人中,后侧小脑表现出对症状前的AD相关神经缺陷的敏感性.
• 脑小叶EEG分析可能提供一种方法,以尽早检测AD风险.
• 通过小脑活动特征的早期检测,可以在症状出现之前及时进行干预.