测试方法用于评估光成像产品的光细胞毒性潜力
Shruti Vig1, Brandon Gaitan1,2, Lucas Frankle1
1Fischell Department of Bioengineering, University of Maryland, College Park, Maryland, USA.
Photochemistry and photobiology
|July 27, 2023
概括
光成像剂的光毒性是临床使用的一个问题. 基于经合组织TG432的新细胞活力试验评估了光细胞毒性,显示了孟加拉和松衍生物等某些药物的风险.
科学领域:
- 生物医学成像学 生物医学成像学
- 摄影化学的使用.
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 光成像剂在临床研究中至关重要,但面临着光毒性挑战.
- 现有的光毒性指南主要针对阳光照射对皮肤的影响.
- 使用有针对性的照明进行手术内成像,需要了解更深层次的组织光化学损伤.
研究的目的:
- 开发和验证基于细胞活性的光成像剂的安全测试方法.
- 使用3T3中性红色吸收试验 (OECD TG432) 评估临床相关光体的光细胞毒性.
- 为了将基于细胞的测试结果与以前开发的无细胞测试进行比较.
主要方法:
- 修改了体外3T3中性红色吸收试验 (OECD TG432) 用于光细胞毒性测试.
- 经过测试的临床相关光体:绿 (ICG),黄素,甲蓝 (MB) 和IRDye800.
- 包括对照光敏剂在内的对照光敏剂是:在临床度和照明参数下使用的色孟加拉 (RB) 和色 (BPD) 衍生物.
主要成果:
- 孟加拉 (RB) 和松衍生物 (BPD) 显示出显著的光细胞毒性.
- 印ocyanine绿色 (ICG) 和IRDye800没有显著的反应性.
- 与DNA相互作用的药物 (proflavine,MB) 呈现出类似光敏剂的剂量反应曲线.
结论:
- 细胞活力测试有效评估光成像剂的光细胞毒性.
- 该方法为评估临床翻译中的光化学安全提供了关键数据.
- 调查结果强调,需要进行超越当前手术内成像监管指南的具体安全测试.
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