病例报告: 一种罕见的同步多重胃癌通过NGS引导的连续治疗实现了无进展的疾病
Xinyi Shao1, Jin Yin1, Di Wang2
1Department of Gastroenterology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, Zhejiang, China.
Frontiers in oncology
|July 27, 2023
概括
同步多发性胃癌 (SMGC) 是罕见的,缺乏治疗指南. 这一案例表明,先进的SMGC使用下一代测序 (NGS) 实现了长期益处,以指导连续的抗HER2治疗,免疫疗法和手术.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 胃肠病学 胃肠病学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 同步多发性胃癌 (SMGC) 是一种罕见的恶性瘤,没有确定的治疗方案.
- 区分SMGC与胃转移对于准确的诊断和管理至关重要.
研究的目的:
- 报告一种罕见的高级SMGC病例.
- 证明以下一代测序 (NGS) 和液体活检为指导的治疗策略在实现长期临床益处方面的有效性.
主要方法:
- 利用下一代测序 (NGS) 进行先进的SMGC分子分析.
- 采用动态监测瘤和/或循环无细胞DNA以指导顺序治疗决策.
- 进行治疗方案,包括抗HER2疗法,免疫疗法 (pembrolizumab) 和化疗,然后进行全胃切除术.
主要成果:
- 患有晚期SMGC的患者从NGS引导的治疗策略中获得了长期的临床益处.
- 动态监测促进了基于分子响应的治疗中的顺序调整.
- 在新辅助疗法后进行了成功的全胃切除术.
结论:
- 结合液体活检的NGS导向治疗,为管理先进的SMGC提供了一种新的方法.
- 个性化治疗策略可以在罕见的胃癌中带来显著的临床益处.
- 这一案例凸显了将基因组见解纳入SMGC临床决策的潜力.
