突触功能障碍的MDGA2+/-小鼠模型的早期产后发展
Emre Fertan1, Aimée A Wong1, Thalia S Garvock-de Montbrun1
1Department of Psychology and Neuroscience, Dalhousie University, Halifax, NS B3H 4R2, Canada.
Behavioural brain research
|July 27, 2023
概括
缺少一副MDGA2的小鼠表现出神经发育延迟,包括感官运动缺陷和改变的发声. 这些神经发育障碍 (NDD) 症状在女性中显得更加明显.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 发展生物学 发展生物学
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 突触功能障碍是神经发育障碍 (NDD) 的一个关键特征.
- 含有甲膜相关的粘氨酸域的甘氨酸酸酸盐基蛋白 (MDGA) 通过调节神经素-神经素复合体,对突触发育至关重要.
- 了解神经发育特征和基于性别的差异对于早期NDD诊断至关重要.
研究的目的:
- 为了研究对MDGA2 (MDGA2+/-) 充足的鼠标的神经发育特征.
- 确定MDGA2+/-小鼠中NDD相关行为表现的潜在基于性别的差异.
主要方法:
- 一个综合的神经发育测试电池给男性和女性MDGA2+/-和野生型 (WT) C57BL/6J小鼠从2到23天的年龄.
- 测试包括感官,运动,认知测量和超声波发声.
- 观察到的结果包括体重,听觉惊反射,开放场地行为,新型物体调查和握力.
主要成果:
- 与WT小鼠相比,MDGA2+/-小鼠表现出较早的听觉惊反射和减少的超声波发声.
- 在17天后的MDGA2+/-小鼠中,运动,养和新型对象的研究减少了.
- 雌性MDGA2+/-小鼠的体重和握力较低,这表明与雄性相比,感官运动发育的延迟更明显.
结论:
- 在小鼠中,MDGA2的哈普洛缺陷导致运动行为延迟,握力和探索性行为.
- 这些发现突出了MDGA2在神经发育中的作用,并表明了NDD表型中的性别特异性影响.
- 这项研究提供了对与MDGA2缺陷相关的非社会行为表型的洞察力.
