复发的转移性血管肉瘤呈现为卡萨巴赫-梅里特综合征
Jeyhan Boman Dhabhar1, Varshil Mehta2
1Medical Oncology, PD Hinduja National Hospital and Medical Research Centre, Mumbai, India.
BMJ case reports
|July 27, 2023
概括
血管肉瘤是一种罕见的癌症,难以诊断. 这一案例突出了卡萨巴赫-梅里特综合征,这是一个严重的疾病,使成年人血管肉瘤复杂化.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 血液学 血液学 血液学
背景情况:
- 血管肉瘤是一种罕见的软组织恶性瘤 (1-2%的肉瘤).
- 诊断是具有挑战性的,因为呈现的变化和模糊的成像发现.
- 卡萨巴赫-梅里特综合征 (KMS) 通常影响有血管形的婴儿,导致消耗性凝血病.
研究的目的:
- 报告一个罕见的成年人血管肉瘤与卡萨巴赫-梅里特综合征的病例.
- 讨论这种罕见组合的诊断挑战和临床过程.
主要方法:
- 一个70多岁的男性患者的病例报告.
- 对临床表现,诊断工作和管理的审查.
主要成果:
- 这名患者被诊断为转移性血管肉瘤.
- 疾病的发展过程被卡萨巴赫-梅里特综合征复杂化,这是成年人患有血管肉瘤的罕见病例.
结论:
- 卡萨巴赫-梅里特综合征是成年人血管肉瘤的异常罕见并发症.
- 这一案例强调了在成人血管肉瘤患者中考虑KMS的重要性,这些患者呈现出凝血病变.
更多相关视频
07:31A Syngeneic Orthotopic Osteosarcoma Sprague Dawley Rat Model with Amputation to Control Metastasis Rate
Published on: May 3, 2021
3.7K
06:38A Syngeneic Mouse Model of Metastatic Renal Cell Carcinoma for Quantitative and Longitudinal Assessment of Preclinical Therapies
Published on: April 12, 2017
13.6K
