甲基酸盐和阿托莫克赛丁单剂量对ADHD男孩在n-back任务期间的功能连接的影响

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 精神病学是一个精神病学.
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 注意缺陷/多动障碍 (ADHD) 与工作记忆缺陷和异常大脑活动有关.
• 甲基胺和亚托莫克赛丁可以改善ADHD的工作记忆和大脑激活.
• 之前的研究没有比较阿托莫克西和甲基酸对ADHD功能连接性的影响.

研究的目的:

• 调查甲基酸盐和阿托莫克赛丁在ADHD男孩的工作记忆任务期间对功能性大脑连接的影响.
• 将这些效应与安慰剂和神经类型对照进行比较.

主要方法:

• 一项随机,双盲,交叉研究,涉及19名以前没有服用过药物的ADHD男孩和20名年龄相匹配的神经类型男孩.
• 参与者接受了fMRI,同时在单剂量甲基酸,阿托莫克赛丁或安慰剂下执行n-back任务.
• 分析了连接性,将服用药物的ADHD患者与安慰剂和对照组进行比较.

主要成果:

• 接受安慰剂治疗的ADHD患者表现出右上壁状回环 (rSPG) 与左侧内环之间的超连接性,这种超连接性在甲基酸和阿托莫克赛丁两种药物中都得到正常化.
• 与对照组相比,甲基化物增加了前--和状体网络的连接性.
• 在患者的整个大脑水平上没有发现药物效应的显著差异,也没有任何药物改善了任务性能.

结论:

• 甲基化物和阿托莫克赛丁共享调节ADHD中的围部岛屿连接的能力.
• 甲基酸在前--双和前-状体-体网络上表现出独特的作用.
• 虽然药物影响大脑连接,但它们对工作记忆表现的影响在本研究中并不显著.