作为阿尔茨海默病潜在的CSF生物标志物的thimet oligopeptidase:一个跨平台验证研究
Yanaika S Hok-A-Hin1, Katharina Bolsewig1, Daimy N Ruiters1
1Neurochemistry Laboratory, Department of Laboratory Medicine, Amsterdam Neuroscience VU University Medical Center, Amsterdam UMC Amsterdam The Netherlands.
Alzheimer's & dementia (Amsterdam, Netherlands)
|July 28, 2023
概括
大脑脊髓液Thimet oligopeptidase (THOP1) 水平在阿尔茨海默病 (AD) 和轻度认知障碍与粉样蛋白病理学 (MCI-Aβ +) 中升高. 这项研究验证了THOP1作为AD的潜在早期诊断生物标志物.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物标志物发现发现
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
背景情况:
- 之前的蛋白质组学发现脑脊液 (CSF) 中提米特寡酶 (THOP1) 的增加,这些患者患有轻度认知障碍,粉样蛋白病理 (MCI-Aβ+) 和阿尔茨海默病 (AD).
- 一种粉样β (Aβ) 神经酶的THOP1,显示出作为阿尔茨海默氏症早期,特定生物标志物的潜力.
研究的目的:
- 为大规模分析开发和验证用于量化CSF THOP1的免疫试验.
- 为了证实在独立的临床队列中先前的蛋白质组学发现.
主要方法:
- 在Ella和Simoa平台上开发了CSF THOP1免疫测试.
- 通过通过巴布洛克回归来比较试验性能.
- 在使用Ella平台的两个独立队列 (n=200和n=165) 中验证了测试.
主要成果:
- 脑流中THOP1度与蛋白质组学数据 (Rho>0.580) 相对应适度.
- 与对照组相比,MCI-Aβ+和AD的CSFTHOP1显著增加,MCI-Aβ+与勒维体痴呆症 (DLB) 相比,MCI-Aβ+显著增加.
- THOP1与CSF总tau,酸化tau和Aβ40.0相关.
结论:
- 这项研究验证了CSF THOP1作为AD病理学的潜在早期和特定生物标志物.
- 基于抗体的平台促进了蛋白质组学发现的转化,用于生物标志物开发.
