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Updated: Jul 21, 2025

Generation of Naïve Blastoderm Explants from Zebrafish Embryos
Published on: July 30, 2021
由FGFR介导的ERK1/2信号传递有助于介质皮和最终内皮的形成in vitro
Hwee Hui Lau1,2, Nur Shabrina Amirruddin1,3, Larry Sai Weng Loo1,2
1Stem Cells and Diabetes Laboratory, Institute of Molecular and Cell Biology (IMCB), Agency for Science, Technology and Research (A∗STAR), Proteos, Singapore, Singapore.
活性蛋白/节点信号启动了最终内皮 (DE) 形成,但FGF2-FGFR-ERK1/2信号对于其成功生成至关重要. 这项研究揭示了ERK1/2信号传递.
科学领域:
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 发育生物学是发展生物学.
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 来自人类多能干细胞的最终内皮 (DE) 生成对于再生医学至关重要.
- 活性蛋白/节点信号被认为是驱动DE形成的主要途径.
研究的目的:
- 研究FGF2-FGFR-ERK1/2信号在SOX17+DE形成中的作用.
- 阐明在DE分化过程中Activin/Nodal和FGF2-FGFR-ERK1/2信号通路之间的相互作用.
主要方法:
- 人类多能干细胞培养和分化.
- 抑制ERK1/2信号通路的发生.
- 对SOX17表达和DE标记物的分析.
主要成果:
- FGF2-FGFR-ERK1/2信号传递对于中膜体和SOX17+DE的形成至关重要.
- 单独的激素/节点信号传递不足以产生没有ERK1/2活动的DE.
- 在Activin/Nodal启动的地方存在一个时间级联,其次是FGF2-FGFR-ERK1/2促进DE形成.
- IGF1R信号可能有助于ERK1/2激活DE发育.
结论:
- 在最终的内皮形成中,ERK1/2信号传递起着至关重要的,以前被低估的作用.
- 激素/节点和FGF2-FGFR-ERK1/2信号通路的组合确保了高效的SOX17+DE生成.
- 这些发现为管理人类早期发育和干细胞分化的分子机制提供了新的见解.
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