在实验室中开发基于光源的可 perfusable 3D 肝脏模型,使用单步生物打印与复合生物墨水
Somnath Maji1, Minkyoung Lee2,3, Jooyoung Lee3
1Department of Mechanical and Biomedical Engineering, Kangwon National University, Chuncheon, Republic of Korea.
Materials today. Bio
|July 28, 2023
概括
研究人员开发了一种新的3D生物打印方法,以创建可 perfusable 肝脏sinusoid-on-a-chip模型. 这种先进的体外系统增强了肝细胞功能,提高了药物毒性测试的准确性.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 再生医学是一种再生医学.
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
背景情况:
- 肝脏的鼻对肝脏功能至关重要,但在体外复制它们的3D结构是具有挑战性的.
- 现有的肝脏模型往往缺乏可 perfusable 血管网络,需要复杂的制造.
- 开发先进的体外模型对于准确的药物查和疾病建模至关重要.
研究的目的:
- 开发一种单步生物打印技术,以创建可 perfusable 的3D肝脏上芯片上的阴影形模型 (LSOC-P).
- 在肝细胞功能和药物毒性评估方面评估LSOC-P模型的性能.
- 为肝脏研究和药物开发建立一个更具生理相关性的体外平台.
主要方法:
- 使用单步同轴生物打印方法制造LSOC-P平台.
- 整合了一个牺牲核心,用于 perfusable 血管结构和一个酸盐 - 原外,用于肝细胞.
- 与静态3D和标准2D肝培养系统相比,LSOC-P模型的性能进行了比较.
主要成果:
- 通过LSOC-P模型,可以证明肝细胞活力,增殖和肝脏特异性基因/蛋白质表达的优越性.
- 与静态模型相比,可输注LSOC-P中观察到显著增强的肝功能标志物.
- 在药物毒性评估中,LSOC-P系统显示出更高的灵敏度,准确估计了安全的人类治疗范围.
结论:
- 单步同轴生物打印技术为制造可 perfusable LSOC 平台提供了一个有前途的方法.
- 开发的LSOC-P模型为药物查提供了更准确和更敏感的体外系统.
- 这种生物打印方法有助于为制药应用创建先进的肝脏模型.


