PLGA 基于纳米颗粒的溶解微针疫苗是克洛斯特里迪亚毒素 ε 毒素
Wei Wan1,2, Yue Li1, Jing Wang1
1State Key Laboratory of Pathogen and Biosecurity, Institute of Microbiology and Epidemiology, Academy of Military Medical Sciences (AMMS), Beijing 100071, China.
Toxins
|July 28, 2023
概括
使用纳米粒子辅助剂的新型溶解微针贴片疫苗有效地保护动物免受埃普西隆毒素 (ETX) 毒害,为蛋白质疫苗提供了一种有前途的新输送方法.
科学领域:
- 兽医免疫学 兽医免疫学
- 纳米技术在医学中的应用
- 疫苗的研发工作正在进行中.
背景情况:
- 来自Clostridium perfringens的埃普西隆毒素 (ETX) 在牲畜中引起严重的肠毒症.
- 疫苗接种对于预防ETX引起的疾病至关重要.
- 现有的疫苗输送方法可以改进,以提高有效性.
研究的目的:
- 开发一种新型的溶解微针贴片 (dMN) 疫苗,用于增强复合毒素 (rETX) 蛋白质疫苗的输送.
- 为了利用聚乳-同-甘油酸 (PLGA) 纳米颗粒作为增强免疫反应的辅助剂.
- 与传统的皮下免疫接种相比,评估dMN疫苗的免疫性和保护功效.
主要方法:
- 使用二甲基二八甲基化 (DDAB) 进行抗原吸附,制备具有正电荷表面的PLGA纳米粒子 (PLGA NPs).
- 使用鱼类凝作为基质制造dMN贴片,装有携带rETX^Y196E-C蛋白质的PLGA NP.
- 在动物模型中评估dMN贴片的机械特性,皮肤透,以及免疫接种后的体内/体内中和化试验.
主要成果:
- 成功制备安全的PLGANP (100-200nm,+40mV),有效地吸附rETX^Y196E-C蛋白.
- 开发了具有良好的机械性能,穿透皮肤的dMN疫苗.
- 与皮下免疫接种相比,dMN疫苗对ETX挑战具有更高的保护性,小鼠的生存率为100%.
- 通过dMN和用PLGANP进行皮下免疫接种,在体外和体内都能显著地预防ETX.
结论:
- 开发的PLGA-DDAB dMN疫苗表现出优异的机械性能,免疫性和对西龙毒素的保护功效.
- 这种新的dMN输送系统为蛋白质疫苗的输送提供了一个改进和有效的策略.
- 这些发现支持微针技术在加强对细菌毒素的动物疫苗接种方面的潜力.
