无细胞化支架的再内皮化与内皮原生细胞捕获aptamer:组织工程心脏门的新策略
Xue Chen1, Nianguo Dong, Xu Xu
1From the Department of Cardiovascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
ASAIO journal (American Society for Artificial Internal Organs : 1992)
|July 28, 2023
概括
将内皮原生细胞 (EPC) - 吸收体固定在非细胞化的大动脉心脏支架 (DAV) 上,显著增强了EPC的粘附,增殖和捕获. 这项创新促进了组织工程心脏门 (TEHV) 的更快的重新内皮质化.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 再生医学是一种再生医学.
- 心血管工程 心血管工程
背景情况:
- 组织工程心脏门 (TEHVs) 为传统门更换提供了一个有希望的替代方案.
- 脱细胞化猪大动脉心脏门 (DAV) 是广泛使用的TEHV支架,但在内皮化方面面临挑战.
- 加快内皮质化对于改善TEHV的整合和功能至关重要.
研究的目的:
- 为了将内皮原生细胞 (EPC) - - 吸附体固定在DAV上,以增强内皮化.
- 评估APTAMER修饰的DAVs在促进EPC粘附,扩散和捕获方面的疗效.
主要方法:
- 构建了三个支架组:DAVs,aptamer固定式DAVs (aptamer-DAVs) 和甲基交叉连接的DAVs (GA-DAVs).
- 利用流式细胞计量来确认阿普坦体固定和对EPCs的特异性.
- 在模拟的流量条件下评估细胞粘附,增殖和动态捕获.
主要成果:
- EPC-aptamer对EPCs表现出特异性,并成功将其固定到DAVs上.
- 与DAVs和GA-DAVs相比,Aptamer-DAVs表现出明显增强的EPC粘附和扩散.
- 动态捕获实验显示,在流量条件下,aptamer-DAVs具有优越的EPC保留.
结论:
- 阿普塔默-DAVs有效地促进了EPCs的特定粘附和扩散.
- 胺体-DAVs支架显示出在模拟生理流程中捕获EPCs的显著能力.
- 这种方法有可能加速TEHV支架的重新内皮质化.
