循环miR-21作为HCC治疗的预后生物标志物,通过CT指导的高剂量速率胸膜疗法治疗
Matthias Stechele1, Henrike Link2, Heidrun Hirner-Eppeneder2
1Department of Radiology, University Hospital, LMU Munich, Marchioninistr. 15, 81377, Munich, Germany. matthias.stechele@med.uni-muenchen.de.
Radiation oncology (London, England)
|July 28, 2023
概括
循环中的miR-21水平升高预测肝细胞癌 (HCC) 患者对高剂量速率支臂治疗 (HDR-BT) 的反应不佳. 这表明miR-21可以作为预测治疗结果和进展的生物标志物.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 鉴定肝细胞癌 (HCC) 局部废除疗法后早期瘤进展的预后生物标志物至关重要.
- 循环微RNAs (miRNAs) 正在成为潜在的非侵入性生物标志物.
研究的目的:
- 为了研究循环中的miR-21和miR-210水平作为预后生物标志物,在接受CT指导高剂量速率支臂治疗 (HDR-BT) 的HCCC患者中进行研究.
主要方法:
- 对24名HCC患者 (BCLC A和B) 进行前性研究,接受CT导向的HDR-BT.治疗.
- 在治疗前和后的血液样本中使用RT-PCR量化miR-21和miR-210水平.
- 治疗反应的评估 (响应者与不响应者) 基于成像随访和定义的进展标准.
- 统计分析包括曼-惠特尼-U-测试和卡普兰-梅尔曲线.
主要成果:
- 与未响应者相比,响应者组在治疗后2天显示出显著下降的miR-21水平 (p=0.0102).
- 在响应者和不响应者之间没有观察到miR-210水平的显著差异 (p=0.8399).
- 卡普兰-梅尔分析显示,患者的系统性进展时间显著缩短,患者的miR-21增加 (p=0.0095).
结论:
- 循环中的miR-21水平增加与HDR-BT治疗的HCC患者的反应不佳和系统性进展时间缩短有关.
- 在未来的干预瘤学试验中,miR-21显示出作为分层患者的预后生物标志物的潜力.
