1,8-烯醇 (白醇) 破坏了膜的完整性,并诱导了甲素耐药黄金葡萄球菌中的氧化应激
Abderrahmen Merghni1, Ahmed Reda Belmamoun2, Adriana Cristina Urcan3
1Laboratory of Antimicrobial Resistance LR99ES09, Faculty of Medicine of Tunis, University of Tunis El Manar, Tunis 1007, Tunisia.
Antioxidants (Basel, Switzerland)
|July 29, 2023
概括
一种天然化合物1,8-醇通过破坏细菌细胞膜并诱导氧化应激,有效地对抗耐药MRSA. 这种天然抗菌剂为传统抗生素提供了有希望的替代品,可能有助于克服抗生素耐药性.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 自然产品 化学 化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 像MRSA这样的抗药性细菌的出现日益增加,需要新的抗菌战略.
- 传统的抗微生物药物的有效性正在下降,这引发了人们对基于天然产品的替代品的兴趣.
- 精油含有具有潜在抗菌特性的化合物.
研究的目的:
- 调查1,8-烯醇 (欧卡利普托尔) 对抗抗甲素耐药黄金葡萄球菌 (MRSA) 的杀菌机制.
- 评估1,8-醇对MRSA细胞膜完整性,表面电荷和氧化应激的影响.
- 探索1,8-醇作为一种潜在的药物来逆转抗生素耐药性.
主要方法:
- 使用MTT测定对MRSA菌株进行评估的抗菌活性.
- 细胞膜完整性通过核酸/蛋白质泄漏和泽塔潜力 (ZP) 测量来评估.
- 监测氧化应激标志物,包括活性氧物种 (ROS) 生成,脂质过氧化 (MDA) 和抗氧化酶活动 (CAT,SOD).
主要成果:
- 1,8-烯醇证明了对MRSA的抗菌疗效,最小的抑制度为7.23 mg/mL.
- 在用1,8-cineol.治疗的MRSA细胞中观察到增加的膜透率 (泄漏率5.36倍) 和改变的表面电荷 (ZP).
- 增加的ROS (17,462 FU) 和MDA (9.56μM/mg蛋白) 水平,与降低的抗氧化酶活性,表明氧化应激.
结论:
- 1,8-烯醇损害MRSA细胞膜的完整性,并诱导ROS介导的氧化应激.
- 这些机制有助于1,8-烯醇对MRSA的对抗作用.
- 1,8-醇通过向耐药细菌菌株,显示出对抗抗生素耐药性的潜力.


