基于银酸的分子通过基组合增强了抗菌活性:合成和在中探索治疗点的治疗目标
Faez Ahmmed1, Samiah Hamad Al-Mijalli2, Emad M Abdallah3
1Laboratory of Carbohydrate and Nucleoside Chemistry, Department of Chemistry, Faculty of Science, University of Chittagong, Chittagong 4331, Bangladesh.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
|July 29, 2023
概括
基于银河酸的新分子显示出作为抗微生物和抗病毒剂的前景. 这些甲基β-d-galactopyranoside (MDGP) 类似物具有广泛的抗菌和抗真菌活性,对登革热病毒蛋白酶有潜在的应用.
科学领域:
- 药用化学 医学化学
- 有机合成 有机合成
- 计算化学计算化学
背景情况:
- 对于生物活动来说,正在探索Galactoside衍生物.
- 甲基β-d-galactopyranoside (MDGP) 的化可以产生新型化合物.
- 了解结构-活性关系对于药物发现至关重要.
研究的目的:
- 为了合成和表征基于银河酸的新型分子.
- 评估这些合成类型的抗菌和抗病毒潜力.
- 研究化合物的结构-活性关系和计算性质.
主要方法:
- 使用2-甲二二化物对甲基β-d-galactopyranoside (MDGP) 的选择性化.
- 使用光谱方法和元素分析对合成化合物的表征.
- 在体外对细菌和真菌的抗微生物测试,细胞毒性测试,分子对接,分子动力学模拟和在中ADMET预测.
主要成果:
- 合成的MDGP类似物显示出不同的抗微生物活性,其中一些显示出广泛的效应.
- 含有劳劳和芳香酸链的化合物对病原体表现出强烈的活性.
- 计算研究表明,登革热病毒NS2B/NS3蛋白酶的潜在抑制以及良好的药物相似性.
结论:
- 合成的MDGP类似物具有显著的抗微生物和潜在的抗病毒特性.
- 特定的乙替代剂增强了银河酸衍生物的生物活性.
- 这些化合物代表了开发新的抗菌,抗真菌和抗病毒疗法的有希望的候选人.
