合成途径到非精神性植物性大麻素作为开发新型抗生素的有希望的分子:一篇评论

科学领域:

• 药理学和药物化学 药理学和药物化学
• 微生物学 微生物学
• 自然产品化学 自然产品化学

背景情况:

• 多药耐药 (MDR) 病原体的增加需要新的抗菌剂.
• 大麻sativa含有植物性大麻素 (PCs),具有已证明的抗菌特性.
• 现有的抗生素对由MDR细菌引起的严重感染变得无效.

研究的目的:

• 为了进一步的抗菌研究,审查合成生产关键植物大麻素 (CBG,CBC,CBD) 的途径.
• 探索非精神性大麻素作为新型抗生素的潜力.
• 为了应对这些化合物的自然供应有限的挑战.

主要方法:

• 对CBG,CBC和CBD报告的合成途径进行系统审查.
• 对大麻素合成的反应方案和实验细节的汇编.
• 对大麻素抗微生物活性现有文献的分析.

主要成果:

• 大麻醇 (CBG),大麻醇 (CBD) 和大麻烯 (CBC) 对包括MRSA在内的格兰阳性细菌具有显著的抗菌作用.
• 在抑制和消灭MRSA生物膜和持久细胞方面,CBG已证明有效.
• 已经确定并审查了CBG,CBC和CBD的多个合成途径.

结论:

• 像CBG,CBD和CBC这样的非心理类植物性大麻素作为新型抗生素候选人具有前景.
• 这些化合物的高效合成对于进一步的研究和治疗开发至关重要.
• 需要进一步的研究,以充分探索大麻素对MDR感染的治疗潜力.