对严重精神疾病中可溶性瘤亡因子受体的元分析
Xue Xin Goh1, Pek Yee Tang2, Shiau Foon Tee1
1Department of Chemical Engineering, Lee Kong Chian Faculty of Engineering and Science, Universiti Tunku Abdul Rahman, Bandar Sungai Long, Cheras, 43000, Kajang, Malaysia.
Journal of psychiatric research
|July 29, 2023
概括
可溶性瘤缩因子受体1 (sTNFR1) 和sTNFR2的水平在严重精神疾病 (SMIs) 中升高,特别是在双相情感障碍 (BD) 中. 这些发现表明SMI中免疫系统的改变.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 精神病学是一个精神病学.
- 生物标志物 生物标志物
背景情况:
- 瘤坏死因子 (TNF) 是一种与生俱来的免疫分子,与TNF受体 (TNFR1,TNFR2) 结合.
- 在严重精神疾病 (SMIs) 中,如精神分裂症 (SCZ),双相情感障碍 (BD) 和重度抑郁障碍 (MDD) 中,可溶性TNFR1 (sTNFR1) 和sTNFR2的外周水平已被不一致报告.
研究的目的:
- 进行元分析,确定血/血清中sTNFR1和sTNFR2水平与SMI之间的总体关联.
- 调查影响这些关联的因素.
主要方法:
- 在PubMed和Scopus上搜索已发表的研究.
- 使用综合元分析版本2分析数据,汇集了Hedges的g效应大小和95%的置信区间.
- 评估异质性,出版偏见,研究质量,并进行敏感性和子组分析.
主要成果:
- 在SMI中发现了明显更高的sTNFR1水平,特别是在BD中.
- 在SMI中,sTNFR2水平也升高,但效果大小较小.
- 较年轻的发病年龄,较长的疾病持续时间和精神药物治疗与增加的sTNFR水平有关,特别是sTNFR1.
结论:
- 改变免疫系统和炎症异常在SMI中得到支持,在BD中具有显著的关联.
- 需要进一步的研究来确定TNFR途径与特定的SMI以及心理药物的纵向作用之间的因果关系.
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