通过结构保守的抗体识别模式,呼吸道同胞病毒和人体甲肺病毒的强烈交叉中和
Xiaolin Wen1, Naveenchandra Suryadevara2, Nurgun Kose2
1Department of Structural Biology, Stanford University School of Medical School, Stanford, CA 94305, USA.
Cell host & microbe
|July 29, 2023
概括
一种新型抗体RSV-199,通过向它们的融合蛋白的保存部位,有效地中和呼吸道同胞性病毒 (RSV) 和人类甲肺病毒 (hMPV). 这种抗体在动物模型中显示出治疗潜力,为两种病毒提供保护.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 结构生物学 结构生物学
背景情况:
- 呼吸道同胞性病毒 (RSV) 和人体甲肺病毒 (hMPV) 导致严重的呼吸道疾病.
- 开发广泛的抗病毒药物对公共卫生至关重要.
研究的目的:
- 识别和描述针对RSV和hMPV的交叉中和抗体.
- 阐明广泛中和的结构基础.
主要方法:
- 从人类捐赠体中分离出抗融合 (F) 蛋白抗体.
- 低温电子显微镜 (cryo-EM) 用于确定抗体-F蛋白复杂结构.
- 在棉花老鼠模型中的体内疗效研究.
主要成果:
- 一个抗体RSV-199,通过向抗原位点III,强有力的交叉中和了8种RSV和hMPV菌株.
- 化-EM结构显示了保留的结合相互作用和抗体HCDR3可变性适应.
- 在棉花鼠中,RSV-199提供了对RSV和hMPV感染的增强保护.
结论:
- RSV-199通过在抗原位点III的保留相互作用,表现出RSV和hMPV的广泛中和.
- 结构洞察力解释了抗体的交叉反应机制.
- RSV-199代表了RSV和hMPV感染的有希望的治疗候选者.
关键词:
适应性免疫是一种适应性免疫.抗体是对抗体的重要组成部分.广泛的中和,广泛的中和.人类 人类 人类 人类 人类 人类 人类人类甲型肺炎病毒.一个单克隆的单克隆.通过中和,中和化.在活体中具有保护性的保护性.呼吸道同胞性病毒
