准刺以减少败血症引起的急性肠道损伤
Molly Kobritz1, Colleen Nofi1, Maria Sfakianos2
1Department of Surgery, Zucker School of Medicine at Hofstra/Northwell, Manhasset, NY; Center for Immunology and Inflammation, The Feinstein Institutes for Medical Research, Manhasset, NY.
Surgery
|July 30, 2023
概括
H151,一种新型药物,显著减少了肠道损伤,并改善了败血症小鼠模型中的生存率. 这项研究强调了向干扰素基因刺激器作为毒症引起的急性肠道损伤的有前途的治疗策略.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 胃肠病学 胃肠病学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 败血症是一种危及生命的疾病,其特点是由于宿主对感染的反应失调而导致器官功能障碍.
- 败血症相关的肠损伤是导致多器官衰竭的关键因素.
- 干扰素基因刺激器 (STING) 是一种细胞内蛋白质,与败血症引起的肠损伤有关.
研究的目的:
- 调查小分子抑制剂H151的治疗潜力,在减轻败血症引起的急性肠道损伤.
- 评估H151对肠道透性,炎症和败血症小鼠模型中的生存的影响.
主要方法:
- 雄性小鼠接受了结和穿孔 (CLP) 诱导败血症.
- 小鼠接受了H151 (10 mg/kg) 或载体内治疗.
- 在CLP后评估了肠道透性,组织病理学,亡,骨髓氧化酶活性和生存率.
主要成果:
- H151治疗显著减少了62.3%的肠道透性和58.7%的组织病理损伤.
- H151降低了56.6%的肠道亡和70.8%的髓氧化酶活性.
- 10天的生存率从载体组的33%提高到H151治疗组的80% (P = .011).
结论:
- H151通过减少炎症和透性,有效地改善败血症引起的急性肠损伤.
- 用H151准STING显示出对治疗败血症并发症的重大治疗前景.
- 在临床前的败血症模型中,H151的使用改善了生存结果.
