优化了碳烯无活化方法,用于客观和准确地检测产生碳烯酶的Acinetobacter baumannii

科学领域:

• 临床微生物学 临床微生物学
• 分子生物学分子生物学
• 抗微生物耐药性 抗微生物耐药性

背景情况:

• 修改的卡巴胺失活法 (mCIM) 在检测Acinetobacter baumannii中的卡巴胺酶方面存在局限性.
• 标准的表型方法如mCIM,修改后的霍奇测试和sCIM在临床A. baumannii分离物中表现不佳.

研究的目的:

• 开发和验证一种改进的表型方法,用于在Acinetobacter baumannii中准确检测碳酶.
• 为了将基因型发现与表型对卡巴烯抗性的相关性.

主要方法:

• 对90个临床A. baumannii分离物进行现有表型方法 (mCIM,修改的霍奇测试,sCIM) 的评估.
• 使用E测试和VITEK2确定卡巴烯的最小抑制度 (MIC).
• 检测和表达分析碳烯酶编码基因 (例如,类似blaOXA-23,类似blaOXA-51,blaTEM).
• 开发和优化优化CIM (oCIM) 方法,通过调整注射剂,量和化时间.

主要成果:

• 观察到耐药性和中等耐药性的高率对伊米佩内姆和美罗佩内姆.
• 在非敏感菌株中,blaOXA-23类,blaOXA-51类和blaTEM是最常见的β-乳糖酶基因.
• 像blaOXA-23的表达与伊米和美罗MICs正相关.
• 开发的oCIM方法显示出高灵敏度 (92.94%) 和特异性 (100.00%).

结论:

• oCIM是一种高度敏感,特异,成本效益高,可重复的方法,用于检测Acinetobacter baumannii中的碳烯酶.
• 这种优化的方法解决了当前对于这一关键病原体的表型测试的缺陷.
• 在常规实验室环境中,oCIM有助于准确,可靠地识别碳烯酶的产生.